ISSN: 2472-4971
సత్య దాస్1*, చంజువాన్ షి2, టట్సుకి కోయామా3, యి హువాంగ్3, రౌల్ గొంజాలెజ్4, కమ్రాన్ ఇడ్రీస్5, క్రిస్టినా ఎడ్వర్డ్స్ బైలీ5 మరియు జోర్డాన్ బెర్లిన్1
లక్ష్యం: బాగా-భేదం కలిగిన చిన్న-పేగు న్యూరోఎండోక్రిన్ ట్యూమర్లు (SI-NETలు) జీవశాస్త్రపరంగా నిరాసక్తంగా ఉంటాయి.ఈ ధోరణి ఉన్నప్పటికీ, అవి మెటాస్టాసిస్కు ప్రాధాన్యతనిస్తాయి. దురదృష్టవశాత్తు పెరిటోనియల్ కార్సినోమాటోసిస్ (PC) వంటి పెరిటోనియల్ ప్రమేయం చాలా సాధారణం. PC అనేది రోగులకు మరియు వారి మరణాల ప్రమాదాన్ని పెంచే ముఖ్యమైన వ్యాధిగ్రస్తుల కారణంగా భయంకరమైన మెటాస్టాటిక్ సమస్య. SI-NETలలో PC అభివృద్ధికి సంబంధించిన ప్రమాద కారకాలు అర్థం చేసుకోబడలేదు; అయినప్పటికీ, అటువంటి కారకం మెసెంటెరిక్ ట్యూమర్ డిపాజిట్లు (MTDలు) ఉండటం కావచ్చు.
పద్ధతులు: మేము వాండర్బిల్ట్ యూనివర్శిటీ మెడికల్ సెంటర్ యొక్క పాథాలజీ ఆర్కైవ్ల నుండి 208 బాగా-భేదం ఉన్న SI-NET రోగి నమూనాలపై పునరాలోచన విశ్లేషణ చేసాము, మెసెంటెరిక్ మాస్లతో ఎక్కువ భాగం. MTD ఉనికి PCతో అనుబంధించబడిందా, PCతో ఏ ఇతర రోగి నిర్ణాయకాలు అనుబంధించబడి ఉన్నాయి మరియు ఈ నిర్ణాయకాల యొక్క ప్రోగ్నోస్టిక్ చిక్కులను అన్వేషించడానికి మేము ప్రయత్నించాము.
ఫలితాలు: విశ్లేషణలో MTDలు లేని రోగులతో పోలిస్తే MTDలు ఉన్న రోగులకు PC కోసం OR 3.9 (CI 1.6, 10.9) ఉంది. PCని అభివృద్ధి చేసిన రోగులు చేయని వారి కంటే పేలవంగా ఉన్నారు (p=0.044).
ముగింపు: మా విశ్లేషణ, మాకు తెలిసినంతవరకు, ఈ రోగి ఉప సమూహంలో MTD ఉనికి మరియు PC మధ్య అనుబంధాన్ని ప్రదర్శించిన మొదటిది. MTD ఉనికి ఆధారంగా PCని అభివృద్ధి చేయడంలో వారి రిస్క్ ద్వారా SI-NET రోగులను స్తరీకరించడం ద్వారా సాధ్యమయ్యే చికిత్సాపరమైన చిక్కులను ఈ అన్వేషణ భావి మూల్యాంకనానికి హామీ ఇస్తుందని మేము నమ్ముతున్నాము.