లూపస్: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

Pentraxin-3 మరియు భారతదేశం నుండి SLE రోగులలో C1q-CIC, hsCRP మరియు ప్రో-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ (TNF-Î' మరియు IL-1β)తో దాని అనుబంధం

ఖాదిల్కర్ PV, ఉమారే VD, రాజాధ్యక్ష A, చౌగులే DA, వైద్య SP, దేశ్‌పాండే SD, నద్కర్ణి AH మరియు ప్రధాన్ VD

పరిచయం: దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్ (SLE) అనేది మంటలు మరియు ఉపశమనం యొక్క ప్రత్యామ్నాయ కాలాలతో కూడిన ఒక నమూనా స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధి. వ్యాధి పాథోజెనిసిస్ విస్తారమైన తాపజనక ప్రతిస్పందనలను కలిగి ఉంటుంది, ఇది బలహీనమైన సెల్ సిగ్నలింగ్ మరియు సైటోకిన్‌ల ఇంటర్‌ప్లేతో మరియు ప్రోటీన్ క్యాస్‌కేడ్‌ల విస్తృత నెట్‌వర్క్‌తో T-సెల్ పనిచేయకపోవడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం PTX-3 మరియు ప్రో-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల (TNF-α మరియు IL-1β) మధ్య పరస్పర సంబంధాన్ని అర్థం చేసుకోవడం మరియు SLE యొక్క వ్యాధి పాథోజెనిసిస్‌లో వాటి పాత్రను అర్థం చేసుకోవడం.
పదార్థాలు మరియు పద్ధతులు: ACR 1997 ప్రమాణాల ప్రకారం వర్గీకరించబడిన అరవై-మూడు SLE రోగులు చేర్చబడ్డారు, వీరిలో 36 మందికి మూత్రపిండ ప్రమేయం (LN) ఉంది. IFA మరియు ANA BLOT పద్ధతుల ద్వారా ఆటోఆంటిబాడీలు కనుగొనబడ్డాయి. సీరం కాంప్లిమెంట్ స్థాయిలు మరియు hsCRP (నెఫెలోమీటర్ ద్వారా), Pentraxin-3 మరియు C1q-CIC (ELISA ద్వారా), TNF-α మరియు IL-1β స్థాయిలు (మల్టిప్లెక్స్ ఇమ్యునోఅస్సే ద్వారా) అంచనా వేయబడ్డాయి.
ఫలితాలు: ANA 90.5% రోగులలో ఉంది, 87.3% రోగులలో dsDNA వ్యతిరేక ప్రతిరక్షకాలు ఉన్నాయి. తగ్గిన C3 (<90 mg/dl) మరియు C4 (<15 mg/dl) స్థాయిలు 58.7% రోగులలో కనుగొనబడ్డాయి. hsCRP 49.2% రోగులలో (> 5 mg/L) పెరిగింది. 50.8% రోగులలో C1q-CIC స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి (> 50 μg/ml). SLE రోగులలో ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణల కంటే సీరం PTX-3 స్థాయిలు మరియు TNF-α స్థాయిలు గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి (వరుసగా p <0.0001 మరియు p <0.0001). నాన్‌ఎల్‌ఎన్ రోగులతో పోలిస్తే (p=0.0107; p=0.0022 వరుసగా) LN ​​రోగులలో PTX-3 మరియు IL-1β స్థాయిలు గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయని గమనించబడింది. PTX-3 C1q-CICతో సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది మరియు SLE రోగులలో hsCRP మరియు IL-1β స్థాయిలతో ప్రతికూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
ముగింపు: సీరం PTX-3 తక్షణ తాపజనక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించనప్పటికీ, C1q-CIC స్థాయిలతో దాని సానుకూల సహసంబంధం, క్లాసికల్ కాంప్లిమెంట్ పాత్వే యాక్టివేషన్‌లో దాని సాధ్యమైన పాత్రను సూచించిందని ఈ అధ్యయనం సూచిస్తుంది. SLE యొక్క వ్యాధికారకంలో PTX-3 పాత్రను అర్థం చేసుకోవడానికి ఈ విషయంలో మరిన్ని అధ్యయనాలు అవసరం.