జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఎంటమీబా జాతుల వ్యాధికారకత సెల్ లైన్ మార్పిడి, జీనోమ్ రీప్రోగ్రామింగ్ మరియు బాహ్యజన్యు జన్యు నియంత్రణపై ఆధారపడి ఉంటుంది

వ్లాదిమిర్ F Niculescu

ప్రొటిస్ట్ జీవిత చక్రం ఖచ్చితంగా ట్రోఫిక్ మరియు నాన్-ట్రోఫిక్ దశల (తిత్తులు) యొక్క సాధారణ క్రమం కంటే చాలా ఎక్కువ, మరియు ట్రోఫిక్ కణాలు (ట్రోఫోజోయిట్స్) వర్గీకరణపరంగా రెండు ఒకేలాంటి కుమార్తె కణాలుగా విభజించబడవు. వ్యాధికారక అమీబా ఎంటమీబా హిస్టోలిటికా మరియు ఎంటమీబా ఆక్రమణలు వైరలెన్స్ మరియు ఎన్‌సిస్ట్‌మెంట్ వంటి వివిధ జీవసంబంధమైన పనులను అనుసరించి స్టెమ్ సెల్స్ మరియు సెల్ లైన్‌లతో సహా సంక్లిష్ట జీవిత చక్రాలను ప్రదర్శిస్తాయి. పర్యావరణ సూచనలచే నియంత్రించబడే అంతర్గత మరియు బాహ్య పరమాణు విధానాలు, రెండు జాతులలో ప్రాథమిక, ద్వితీయ మరియు తృతీయ స్వీయ-పునరుద్ధరణ సెల్ లైన్‌లను కలిగి ఉన్న PST స్టెమ్ సెల్ వంశాన్ని అభివృద్ధి చేస్తాయి. హోస్ట్ పేగు మరియు బ్యాక్టీరియాచే నియంత్రించబడే ఆక్సిజన్ ప్రవణతలు స్టెమ్ సెల్ వంశ యంత్రాంగాన్ని ప్రారంభిస్తాయి మరియు సెల్ లైన్ మార్పిడులకు బాధ్యత వహిస్తాయి. ఎంటమీబా డిస్పార్ తక్కువ వ్యాధికారకమైనప్పటికీ ఇదే విధమైన PST స్టెమ్ సెల్ వంశాన్ని కలిగి ఉంది. ఈ మూడు అమీబిక్ జాతులు మెటాసిస్టిక్ అమీబులే నుండి ప్రారంభమయ్యే ప్రాధమిక బహుళ శక్తి స్టెమ్ సెల్ లైన్ (p-SRL)తో వారి జీవిత చక్రాన్ని ప్రారంభిస్తాయి. పర్యావరణ ఆక్సిజన్ కంటెంట్‌పై ఆధారపడి p-SRL లైన్ ప్రొజెనిటర్ సెల్ లైన్‌లుగా మారుతుంది. ప్రొజెనిటర్ సెల్ లైన్లు తగ్గిన శక్తిని కలిగి ఉంటాయి. ద్వితీయ s-SRL లైన్ టెర్మినల్ డిఫరెన్సియేషన్ కోసం కట్టుబడి ఉన్న మైటోటిక్ అరెస్ట్ MAS కణాలను (సిస్ట్ ప్రికర్సర్ సెల్స్) ఉత్పత్తి చేస్తుంది; అవి ఎండోపాలిప్లాయిడ్ కణ చక్రంలోకి ప్రవేశించడం ద్వారా అభివృద్ధిని కొనసాగిస్తాయి, ఇది మైటోసిస్‌కు అభివృద్ధి చక్రం ప్రత్యర్థి మరియు తిత్తులను ఏర్పరుస్తుంది. తృతీయ t-SRL లైన్ తిత్తులను ఏర్పరచదు. ఇది G0 స్థితిలోకి ప్రవేశించి వేరియబుల్ జెనోటైపిక్ వైరలెన్స్ యొక్క ఇన్వాసివ్ కణాలకు పరిపక్వం చెందే మైటోటిక్ క్వైసెంట్ MAT కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. MAT కణాలు మైటోటిక్ సైకిల్‌ని మళ్లీ ప్రవేశిస్తాయి, కొత్త t-SRL వేరియంట్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. హైపోక్సిక్ పరిస్థితుల్లో t-SRL లైన్ సిమెట్రిక్ సెల్ ఫేట్‌గా మారుతుంది