జర్నల్ ఆఫ్ లుకేమియా
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

Uproleselan యొక్క గతం, వర్తమానం మరియు భవిష్యత్తు, కొత్త లుకేమియా నిరోధక ఔషధం

హిల్లార్డ్ ఎం. లాజరస్1*, జే ఎన్. లోజియర్2

అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా (AML) థెరపీ దశాబ్దాలుగా మెరుగుపడింది , అయినప్పటికీ రోగులు నిరంతర లేదా పునరావృతమయ్యే వ్యాధితో పాటు చికిత్స యొక్క సమస్యలతో
మరణిస్తూనే ఉన్నారు . 2024 అంచనా ప్రకారం యునైటెడ్ స్టేట్స్ (US)లో
కొత్త కేసులు మరియు మరణాలు వరుసగా 20,800 మరియు 11,220 [1]. 2014-2020 నుండి ఐదు సంవత్సరాల మనుగడ 31.9% [2]. కాలక్రమేణా, మెరుగైన సహాయక సంరక్షణ, కొత్త యాంటీ-లుకేమియా మందులు మరియు కీమోథెరపీ టాక్సిసిటీ నిర్వహణలో పురోగతి కారణంగా మనుగడ మెరుగుపడింది. ఇంకా సైటోటాక్సిక్ థెరపీలు ఉపశమనాలను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు ప్రాణాంతక అవయవ నష్టం, రోగనిరోధక పనిచేయకపోవడం మరియు మజ్జను అణిచివేసే ఖర్చుతో మనుగడను పొడిగిస్తాయి . అందువల్ల, తీవ్రమైన ప్రోమిలోసైటిక్ లుకేమియా [3]లో ఆల్-ట్రాన్స్ రెటినోయిక్ యాసిడ్ మరియు ఆర్సెనిక్ ట్రైయాక్సైడ్ మినహా కొత్త సాంప్రదాయిక చికిత్సా ఏజెంట్లు ఫలితాలను గణనీయంగా మెరుగుపరచలేదు. ముఖ్యముగా, అలోజెనిక్ హెమటోపోయిటిక్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (HCT)ని పొందుతున్న రోగుల సంఖ్య పెరుగుతోంది , ఇది నయం యొక్క అత్యధిక సంభావ్యత కలిగిన చికిత్స, పాక్షికంగా హాప్లోయిడెంటికల్ HCT [4,5] ఆవిర్భావం కారణంగా . E-సెలెక్టిన్ విరోధి uproleselan AML థెరపీకి సంభావ్యతతో ఒక మంచి కొత్త మెకానిజంను పరిచయం చేసింది . E-సెలెక్టిన్ అనేది సెల్యులార్ సంశ్లేషణ యొక్క ఎండోథెలియల్ సెల్ ఉపరితల మధ్యవర్తి. E-సెలెక్టిన్ బైండింగ్ లిగాండ్, సియాలిల్ లూయిస్క్స్ [7] వంటి ల్యూకోసైట్‌లపై [6] సెల్ ఉపరితల కార్బోహైడ్రేట్‌లకు సెలెక్టిన్ గ్లైకోప్రొటీన్‌లు మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి . మూడు హోమోలాగస్ సెలెక్టిన్‌లు వాటి మూల కణాల ద్వారా వేరు చేయబడ్డాయి: ఎండోథెలియల్ కణాలలో ఇ-సెలెక్టిన్, ప్లేట్‌లెట్స్‌లో పి-సెలెక్టిన్ మరియు లింఫోసైట్‌లలో ఎల్-సెలెక్టిన్ [8]