ISSN: 2471-9552
క్రిస్టినా బొట్టినో, మరియెల్లా డెల్లా చీసా, అలెశాండ్రా డోండెరో*, ఫ్రాన్సిస్కా బెల్లోరా, బీట్రైస్ కాసు, అలెశాండ్రో మోరెట్టా మరియు రాబర్టా కాస్ట్రికోని
అనేక సాక్ష్యాలు NK కణాలు వాటి ప్రారంభ దశలో కణితుల కోసం పెట్రోలింగ్ మరియు తొలగించడంలో ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి, అయితే పెద్దగా స్థాపించబడిన ఘన కణితుల పురోగతిని పరిమితం చేయవు. కణితి కణాలను మరింత దూకుడు సమలక్షణం వైపుకు మార్చడంతో పాటు, కణితి సూక్ష్మ వాతావరణంలో ఉన్న సంక్లిష్ట రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే పరిసరాల ద్వారా NK సెల్ సమర్థత పరిమితం కావచ్చు. నిజమే, ఈ గత సంవత్సరాల్లో NK సెల్ పనితీరును తగ్గించే విభిన్న విధానాలు చూపబడ్డాయి. వీటిలో కణితి-ఉత్పన్నమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ కరిగే కారకాలు (TGF-β, MIF, అడెనోసిన్, L-Kynurenin, PGE2) అలాగే మెమ్బ్రేన్-బౌండ్తో పోటీపడే కరిగే లిగాండ్లు (MICA, ULBP-2, PVR, B7-H6) ఉన్నాయి. NK గ్రాహకాలను సక్రియం చేయడానికి బంధించడానికి కణితి లిగాండ్లు. NK-కణితి కణ సంపర్కం సమయంలో NK సెల్ ఫంక్షన్ వివిధ నిరోధక గ్రాహకాల యొక్క NK కణాలపై నిశ్చితార్థం ద్వారా కూడా నిరోధించబడుతుంది. నిర్దిష్ట లిగాండ్లు కణితి కణ ఉపరితలం వద్ద (HLA-I, B7-H3, PVR) లేదా ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ కారకాల (IFN-γ, TNF-α) ద్వారా డి నోవో ప్రేరిత/అప్-రెగ్యులేటెడ్ (PD-Ls) వద్ద రాజ్యాంగబద్ధంగా వ్యక్తీకరించబడవచ్చు. రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల క్రియాశీల దశలలో ఇవి ఎక్కువగా విడుదలవుతాయి మరియు "ట్యూమర్ అడాప్టివ్ ఇమ్యూన్ రెసిస్టెన్స్" అని పిలవబడే అవాంఛిత దుష్ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. వివిధ సమయాల్లో మరియు వివిధ మార్గాల్లో, కణితుల యొక్క NK-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక నిఘా యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరిమితం చేయగల అత్యంత ప్రసిద్ధ పరమాణు విధానాలను సంగ్రహించడం ఈ సమీక్ష లక్ష్యం.