జియావో-యాంగ్ యువాన్, హువా-లాంగ్ వాంగ్, బింగ్-చువాన్ క్సీ, యాన్ డింగ్*
ఈ అధ్యయనం అడిపోస్ ఫినోటైప్ యొక్క పరివర్తనపై న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్ E2-సంబంధిత కారకం 2 (NRF2) నాక్‌డౌన్ యొక్క ప్రభావాలను మరియు 3T3-L1 కణాలలో వృద్ధాప్యానికి ప్రతిఘటన యొక్క సాధ్యమైన విధానాలను విట్రోలో అంచనా వేయడానికి లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది . ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, siRNA బదిలీ ద్వారా Nrf2-నాక్‌డౌన్ (NK) పెరాక్సిసోమ్ ప్రొలిఫెరేటర్-యాక్టివేటెడ్ రిసెప్టర్-గామా కోయాక్టివేటర్ (PGC)- 1α, టైప్ 2 అయోడోథైరోనిన్ డియోడినేస్ మరియు (DIO2Diodinase)తో సహా బ్రౌన్ అడిపోస్ టిష్యూ (BAT) మార్కర్ జన్యువుల వ్యక్తీకరణను పెంచింది. పాజిటివ్ రెగ్యులేటరీ డొమైన్ జింక్ ఫింగర్ రీజియన్ ప్రోటీన్ 16 (PRDM16) మరియు తెల్ల కొవ్వు కణజాలం (WAT) మార్కర్ జన్యువుల జన్యువు మరియు ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను తగ్గించింది, ఉదాహరణకు అడిపోసైట్‌లలో బోన్ మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రోటీన్ 4 (BMP4), రెసిస్టిన్ మరియు రెటినోబ్లాస్టోమా 1 (Rb1); మైటోకాన్డ్రియల్ జనరేషన్‌లో పాల్గొన్న సిర్టుయిన్ 1 (Sirt1) మరియు AMP-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ (AMPK) మరియు పెరిగిన మైటోకాన్డ్రియల్ అన్‌కప్లింగ్ ప్రోటీన్ (UCP1) మరియు సైటోక్రోమ్ C (CYCS) వంటి దీర్ఘాయువు-సంబంధిత జన్యువుల ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను కూడా NK మార్చింది. ఈ ఫలితాలు కొవ్వు-సమలక్షణం యొక్క పరివర్తన మరియు దీర్ఘాయువు కారకాల ప్రభావం ద్వారా వృద్ధాప్యాన్ని ఆలస్యం చేయడానికి సాధ్యమయ్యే చికిత్సా లక్ష్యంగా Nrf2 యొక్క సంభావ్యతకు మద్దతు ఇస్తుంది.