ISSN: 2155-9899
లాంగ్మీ జావో, పోరియా అబ్దోల్లా, సిల్వియా డో, క్రిస్ నై మరియు బాసిల్ ఎమ్ హంటాష్
వాటి బహుళ-భేద సంభావ్యత మరియు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే పనితీరు కారణంగా, మెసెన్చైమల్ మూలకణాలు (MSCలు) పునరుత్పత్తి వైద్యంలో భారీ వాగ్దానాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. MSCలను వేరుచేయడానికి నిర్దిష్ట ఎంపిక గుర్తులు లేకపోవడం వల్ల ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ కలుషితమయ్యే ప్రమాదం వాటి వినియోగాన్ని అందిస్తుంది. ఇన్ విట్రో విస్తరణ సమయంలో MSC శుద్దీకరణ కోసం ఉపయోగించగల కొత్త ఉపరితల ప్రోటీన్ గుర్తులను గుర్తించడం అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. నిజ-సమయ RT-PCRతో, ప్రాథమిక మానవ చర్మ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్లు CD54 mRNA 10 రెట్లు ఎక్కువగా మానవ కొవ్వు-ఉత్పన్నమైన MSCల (AMSCలు) కంటే 10 రెట్లు ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించాయని మేము నిరూపించాము. ఫ్లో సైటోమెట్రీ 88.0% ± 4.1% డెర్మల్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్లు వాటి ఉపరితలంపై CD54ని 11.0% ± 0.7% మరియు కనిష్ట AMSC తీవ్రతతో పోలిస్తే 24.0 ± 0.0 సగటు ఫ్లోరోసెన్స్ తీవ్రత నిష్పత్తితో బలంగా వ్యక్తీకరించాయి. CD54 క్రమబద్ధీకరించబడిన AMSCల మూల్యాంకనం CD54- వర్సెస్ CD54+ భిన్నంలో CD73 వ్యక్తీకరణ 2.2 రెట్లు ఎక్కువగా ఉందని వెల్లడించింది. CD54- AMSCలు CD54+ AMSCలకు సంబంధించి పెరిగిన అడిపోజెనిక్ మరియు ఆస్టియోజెనిక్ డిఫరెన్సియేషన్ సంభావ్యతను ప్రదర్శించాయి. ముగింపులో, మేము CD54ని ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ల నుండి MSC లను వేరు చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక నవల ఎంపిక మార్కర్గా గుర్తించాము మరియు తద్వారా MSC ఆస్టియోజెనిక్ మరియు అడిపోజెనిక్ డిఫరెన్సియేషన్ సంభావ్యతను పెంచుతుంది.