జర్నల్ ఆఫ్ ఫిజికల్ కెమిస్ట్రీ & బయోఫిజిక్స్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

స్టెమ్ సెల్-ఉత్పన్నమైన కార్డియోమయోసైట్‌లపై నవల ఆటోమేటెడ్ ప్యాచ్-క్లాంప్ పరీక్షలు: అవి విట్రో ఫార్మకాలజీ మరియు అరిథ్మియా రీసెర్చ్‌లో ప్రామాణికం అవుతాయా ?

అముజెస్కు బి, షీల్ ఓ మరియు నాట్ టి

పిండ మూలకణం మరియు మానవ ప్రేరిత ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్ టెక్నాలజీలో ఇటీవలి పురోగతి 99% స్వచ్ఛతతో కల్చర్డ్ కార్డియోమయోసైట్ సన్నాహాలను సమర్థవంతంగా ఉత్పత్తి చేయడానికి అనుమతించింది, వాటిని స్వయంచాలక ప్యాచ్‌క్లాంప్ విధానాలకు అనువైనదిగా అందించింది. కాల్షియం-సెన్సిటివ్ లేదా ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ పొటెన్షియల్-సెన్సిటివ్ డైలను ఉపయోగించి ఫ్లోరోసెన్స్ పరీక్షలు లేదా మల్టీ-ఎలక్ట్రోడ్ శ్రేణులను ఉపయోగించి ఫీల్డ్ పొటెన్షియల్ రికార్డింగ్‌లు మరియు యాక్టివేషన్ మ్యాపింగ్ వంటి ప్రస్తుత హై-త్రూపుట్ డ్రగ్ స్క్రీనింగ్ పద్ధతులతో పోలిస్తే, ప్యాచ్-క్లాంప్ ప్రయోగాలు యాక్షన్ పొటెన్షియల్ రికార్డింగ్‌లను మిళితం చేసే అవకాశాన్ని అందిస్తాయి. కరెంట్-క్లాంప్ మోడ్‌లో మల్టిపుల్ అయాన్ కరెంట్ కాంపోనెంట్‌లపై డ్రగ్ ఎఫెక్ట్‌ల వివరణాత్మక క్యారెక్టరైజేషన్‌తో జాగ్రత్తగా రూపొందించబడింది వోల్టేజ్-క్లాంప్ ప్రోటోకాల్‌లు, ముఖ్యంగా సెల్యులార్ ఎలక్ట్రోఫిజియాలజీ కంప్యూటరైజ్డ్ మోడల్‌లతో కలిపినప్పుడు అరిథ్మోజెనిసిస్ పరిస్థితులు మరియు మెకానిజమ్స్‌పై లోతైన అవగాహనకు దారి తీస్తుంది. ఇటీవల జారీ చేయబడిన సమగ్ర ఇన్ విట్రో ప్రోఅరిథ్మియా అస్సే (CiPA) మార్గదర్శకాలు కనీసం Nav1.5 (ప్రారంభ మరియు ఆలస్యం), Cav1.2, hERG1, Kv7.1/minK, మరియు Kir2తో సహా బహుళ కార్డియాక్ అయాన్ ఛానెల్‌లపై ఔషధ పరీక్షల యొక్క ప్రాముఖ్యతను నొక్కిచెప్పాయి. .1, వోల్టేజ్-క్లాంప్ ప్రోటోకాల్స్ ద్వారా, సాధారణ hERG స్క్రీనింగ్‌కు బదులుగా, కంప్యూటర్ మోడలింగ్‌తో కలిపి, లో ఔషధ అభ్యర్థి యొక్క ప్రోఅరిథమిక్ బాధ్యతను నిర్ణయించడానికి. అదనంగా, రోగి-నిర్దిష్ట ప్రేరిత ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్-డెరైవ్డ్ కార్డియోమయోసైట్‌లపై ప్యాచ్-క్లాంప్ పరీక్షలు, కార్డియాక్ ఛానెలోపతిలో ప్రస్తుత మాలిక్యులర్ డయాగ్నసిస్ పద్ధతులను తప్పుగా ఉన్న కరెంట్ కాంపోనెంట్‌ను గుర్తించడం ద్వారా మరియు ఉత్పరివర్తన ఛానెల్‌ల డ్రగ్ సెన్సిటివిటీని వ్యక్తిగతీకరించిన స్క్రీనింగ్ ద్వారా మెరుగుపరుస్తాయి. చేరుకుంటుంది.