జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

నాన్వైరల్ రిప్రోగ్రామింగ్ జన్యువులు మురిన్ ఎంబ్రియోనిక్ బ్రెయిన్ సెల్స్ నుండి న్యూరాన్ల నిర్మాణాన్ని వేగవంతం చేస్తాయి: మెదడు ఉత్పన్నమైన న్యూరోట్రోఫిక్ ఫ్యాక్టర్ జీన్ థెరపీ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం

లియు జి

పరిచయం: పునరుత్పత్తి చేయబడిన మూలకణాల యొక్క తక్కువ పరిమాణ ఉత్పత్తులు మరియు స్టెమ్ సెల్‌లను న్యూరాన్‌లుగా నెమ్మదిగా విభజించడం వలన క్లినికల్ అప్లికేషన్‌లలో సెల్ థెరపీ యొక్క పురోగతిని పరిమితం చేసింది. న్యూరోట్రోఫిక్ కారకాలు BDNF, GDNF, FGF మరియు IGF న్యూరోనల్ కణాల మరింత భేదం మరియు విస్తరణకు కీలకమైన కారకాలు. అయినప్పటికీ, న్యూరోట్రోఫిక్ కారకాలపై రీప్రోగ్రామింగ్ జన్యువుల ప్రభావం అస్పష్టంగా ఉంది.

పద్ధతులు: మురిన్ ప్రైమరీ ఎంబ్రియోనిక్ మెదడు కణాలు నాన్‌వైరల్ రిప్రోగ్రామింగ్ జన్యువులను కలిపి cDNA నిర్మాణాలతో మరియు ఈ న్యూరోట్రోఫిక్ కారకాల పూర్తి పొడవు cDNA నిర్మాణాలతో/లేకుండా బదిలీ చేయబడ్డాయి. ఇమేజింగ్ మరియు పరిమాణాల పద్ధతులను ఉపయోగించి రీప్రోగ్రామ్ చేయబడిన iPSCలు మరియు ప్రగతిశీల భేదాత్మక నాడీ కణాలు మరియు నియంత్రణలు గమనించబడ్డాయి.

ఫలితాలు: మా ఫలితాలు సూచించబడ్డాయి: 1) iPSC లను క్రమంగా దశలవారీగా ఉన్న న్యూరాన్ కణాలుగా మార్చడం నుండి సమయ-కోర్సుల సమయంలో, నాన్-వైరల్ రిప్రొగ్రామింగ్ జన్యువులు వరుసగా పుట్టుకతో వచ్చే కణాలు, న్యూరాన్ కణాలు మరియు న్యూరాన్ నెట్‌వర్క్‌ల నిర్మాణాలను గణనీయంగా వేగవంతం చేశాయి. 2) నాన్-వైరల్ రిప్రోగ్రామింగ్ జన్యువులు నేరుగా RNA స్థాయిలలో BDNF, GDNF, FGF మరియు IGF యొక్క జన్యు వ్యక్తీకరణలను పెంచాయి. 3) cDNA BDNF ప్లస్ రీప్రోగ్రామింగ్ జన్యువులు ప్రోటీన్ స్థాయిలో అపరిపక్వ న్యూరానల్ మార్కర్ డబుల్‌కార్టిన్ యొక్క బలమైన ప్రేరణను చూపించాయి. రీప్రోగ్రామింగ్ జన్యువులు మరియు న్యూరోట్రోఫిక్ కారకాలు మూలకణాలకు ఇంధనం.

ముగింపు: ఈ అధ్యయనం నాన్-వైరల్ రీప్రోగ్రామ్డ్ స్టెమ్ సెల్స్ మరియు యాక్సిలరీ డిఫరెన్సియేటెడ్ న్యూరానల్ సెల్స్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి అధిక-సామర్థ్య విధానాన్ని అందిస్తుంది, ఇది భవిష్యత్తులో క్లినికల్ అప్లికేషన్‌లకు వర్తించవచ్చు.