జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్ ఆన్ ది హారిజోన్‌కు కొత్త చికిత్సలు: సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని నిరోధించడానికి ప్లాస్మాసైటోయిడ్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం

లారా M డేవిసన్ మరియు ట్రిన్ N. జోర్గెన్సెన్

దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్ (SLE) ఉన్న రోగులు తరచుగా టైప్ I ఇంటర్ఫెరాన్ (IFN, ముఖ్యంగా IFNα) స్థాయిలను కలిగి ఉంటారు, ఈ స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మతతో సంబంధం ఉన్న అనేక లక్షణాలను నడిపించే సైటోకిన్. అదనంగా, ఆటోఆంటిబాడీ-స్రవించే ప్లాస్మా కణాల ఉనికి SLEలో గమనించిన దైహిక మంటకు దోహదం చేస్తుంది మరియు IFNα ఈ కణాల మనుగడకు మద్దతు ఇస్తుంది. SLE కోసం ప్రస్తుత చికిత్సలు విస్తృత రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే లేదా B సెల్-టార్గెటింగ్ యాంటీబాడీ-మధ్యవర్తిత్వ క్షీణత వ్యూహాలకు పరిమితం చేయబడ్డాయి, ఇవి ఆటోఆంటిబాడీ-స్రవించే ప్లాస్మా కణాలను తొలగించవు. SLEలో IFNα న్యూట్రలైజేషన్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరీక్షించే ఇటీవలి క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిరుత్సాహకరమైన ఫలితాలను అందించాయి, ప్రాథమిక ముగింపు బిందువులు లేదా కనీస మెరుగుదలలు లేవు, అయితే టైప్ I IFN రిసెప్టర్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకుని యాంటీబాడీ థెరపీని అంచనా వేసే అధ్యయనాలు మరింత విజయవంతమయ్యాయి మరియు ప్రస్తుతం ఫేజ్ III క్లినికల్‌లో పరీక్షించబడుతున్నాయి. చదువులు. అనేక అధ్యయనాలు SLEలో IFNα యొక్క ప్రధాన మూలం ప్లాస్మాసైటోయిడ్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (pDCలు) అనే ఆలోచనకు మద్దతు ఇచ్చినందున, ప్రత్యేకంగా SLEలో pDCలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం కొత్త చికిత్సా ఎంపికను సూచిస్తుంది. మురిన్ నమూనాలు pDC అబ్లేషన్ లూపస్ యొక్క ఆకస్మిక నమూనాలలో లూపస్-వంటి వ్యాధి అభివృద్ధిని సమర్థవంతంగా మెరుగుపరుస్తుంది లేదా తగ్గిస్తుందని సూచిస్తున్నాయి మరియు ప్రీ-క్లినికల్ మరియు ఫేజ్ I క్లినికల్ ట్రయల్స్ మానవులలో అటువంటి చికిత్స యొక్క భద్రతకు మద్దతునిస్తాయి. ఇక్కడ మేము జంతు అధ్యయనాలను మరియు IFNα, టైప్ I ఇంటర్ఫెరాన్ రిసెప్టర్ మరియు SLEలోని pDCలను లక్ష్యంగా చేసుకున్న క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క ప్రస్తుత స్థితిని సమీక్షిస్తాము.