ISSN: 2167-0870
లూసియా లావిన్ అల్కోనెరో*, రీటా నోగ్యురాస్ అల్వారెజ్, టటియానా ఫెర్నాండెజ్-లానాస్, జోస్ కార్లోస్ గారిడో, లారా బురునాట్, సెలియా గొంజాలెజ్ సంపెరియో, మిరియమ్ సెర్వినో, మిరియా హెర్నాండెజ్, మరియా డెల్ మార్ గార్సియా-సైజ్
ఉద్దేశ్యం: COVID-19 ద్వారా మహమ్మారి పరిస్థితికి పర్యవేక్షణ కార్యకలాపాల అనుసరణ ఈ కథనంలో సమీక్షించబడింది. క్లినికల్ ట్రయల్ యొక్క వివిధ దశలలో పాల్గొన్న సిబ్బంది యొక్క అభిప్రాయం విశ్లేషించబడింది మరియు క్లినికల్ రీసెర్చ్ యొక్క ఫాలో అప్ కోసం అధికారిక అధికారులు ప్రతిపాదించిన అసాధారణమైన చర్యలతో పోల్చబడింది.
విధానం: జూలై మరియు ఆగస్టు 2020 నెలల్లో, పబ్లిక్ రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్లు మరియు ప్రైవేట్ కంపెనీల నుండి అధ్యయన సమన్వయకర్తలు, క్లినికల్ రీసెర్చ్ అసోసియేట్ మరియు ప్రాజెక్ట్ మేనేజర్ల అభిప్రాయాన్ని అంచనా వేయడానికి 53 అంశాలతో ఆన్లైన్ ప్రశ్నాపత్రాన్ని ఉపయోగించి క్రాస్-సెక్షనల్ డిస్క్రిప్టివ్ స్టడీ ప్రారంభించబడింది.
ఫలితాలు: ప్రభుత్వ మరియు ప్రైవేట్ రంగాలకు చెందిన 107 మంది క్లినికల్ రీసెర్చ్ నిపుణులు సర్వేను పూర్తి చేశారు. క్లినికల్ ట్రయల్ ఫాలో-అప్ విజిట్లు, మందుల నిర్వహణ, కేంద్రంతో కమ్యూనికేషన్ మరియు డేటా వెరిఫికేషన్కు యాక్సెస్ల పరంగా మహమ్మారికి అనుగుణంగా వారి జనాభా సమాచారం మరియు పబ్లిక్ మరియు ప్రైవేట్ ఎంటర్ప్రైజ్ పరంగా గణనీయమైన తేడాలకు సంబంధించిన గుణాత్మక డేటాను ఇది చూపుతుంది.
ముగింపు: ఆరోగ్య అత్యవసర పరిస్థితి తర్వాత డేటాను విశ్లేషించేటప్పుడు, క్లినికల్ ట్రయల్ యొక్క కార్యాచరణను నిర్వహించడంలో వర్తించే చర్యలు ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయా మరియు రోగి గోప్యత మరియు భద్రతకు హామీ ఇవ్వడానికి ప్రస్తుత చట్టానికి అనుగుణంగా ఉన్నాయా లేదా అని మనం ప్రశ్నించుకుంటాము. క్లినికల్ రీసెర్చ్ నిపుణుల కోసం మరియు క్లినికల్ ట్రయల్లో పాల్గొన్న రోగుల కోసం ఈ రకమైన పరిస్థితుల కోసం సిఫార్సులు ఏర్పాటు చేయబడ్డాయి.