జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

T సెల్ సిగ్నలింగ్ యొక్క కొత్త నమూనా: ప్రాణాంతకత నుండి నేర్చుకోవడం

మకోటో యమగిషి మరియు తోషికి వతనాబే

T కణాలు కణ-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ముఖ్య మధ్యవర్తులు. NF-κB, NFAT, Ras-MAPK మరియు PI3K-Akt మార్గాలను సక్రియం చేసే T సెల్-స్పెసిఫిక్ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్ (TCR/CD28) నుండి వాటి విధులు మరియు విస్తరణ ఫలితంగా ఏర్పడింది. వాటి అభివృద్ధి మరియు క్రియాశీలతలో mTOR, నాచ్, Wnt, హెడ్జ్‌హాగ్, TGF-β మరియు టోల్-వంటి గ్రాహకాలతో సహా జన్యు వ్యక్తీకరణ నెట్‌వర్క్‌లను నియంత్రించే సంక్లిష్టమైన సిగ్నలింగ్ మార్గాల శ్రేణి ఉంటుంది. ఇంకా, ఇటీవలి ఆవిష్కరణలు సంభావ్య సాధారణత యొక్క రెండు పరమాణు లక్షణాలను అందించాయి: miRNA నమూనాలు మరియు పాలికాంబ్-మెడియేటెడ్ ఎపిజెనెటిక్ రీప్రోగ్రామింగ్, ఇవి లింఫోసైట్‌లలోని పరమాణు నెట్‌వర్క్‌ల మధ్య సమతుల్యతను బలంగా సమన్వయం చేయగలవు. వాటి సడలింపు T సెల్ అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (T-ALL), మరియు హ్యూమన్ T సెల్ లుకేమియా వైరస్ (HTLV-1)-ప్రేరిత అడల్ట్ T సెల్ లుకేమియా (ATL) వంటి T సెల్ రుగ్మతలకు కారణమవుతుంది. ఈ సమీక్ష సిగ్నలింగ్ మార్గాల మధ్య క్రాస్‌స్టాక్‌పై మన అవగాహన యొక్క వివరణతో కొనసాగుతుంది, ఇది సాధారణ శారీరక మరియు రోగలక్షణ పరిస్థితులలో T సెల్ ఫేట్ స్పెసిఫికేషన్ యొక్క అత్యంత ఆర్కెస్ట్రేటెడ్ అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది.