ISSN: 2155-983X
వెరోనిక్ ప్రీట్
గ్లియోబ్లాస్టోమా (GBM) చికిత్సలో, సాధ్యమైనప్పుడు, కెమోరాడియోథెరపీ ద్వారా కణితి యొక్క శస్త్రచికిత్స విచ్ఛేదనం ఉంటుంది, అయితే ప్రధానంగా స్థానిక పునరావృతాల కారణంగా మనుగడ తక్కువగా ఉంటుంది. కణితి యొక్క శస్త్రచికిత్స విచ్ఛేదనం తర్వాత GBM చికిత్సకు యాంటీకాన్సర్ డ్రగ్లోడెడ్ నానోమెడిసిన్ల యొక్క స్థానిక మరియు లక్ష్య దైహిక డెలివరీ ఒక మంచి వ్యూహం. GBM చికిత్స కోసం కొత్త మరియు సమర్థవంతమైన చికిత్సలను కనుగొనడానికి గత రెండు దశాబ్దాలుగా అనుసరించిన వ్యూహాలలో, కణితి విచ్ఛేదనం కుహరంలో కెమోథెరపీటిక్ ఔషధాల స్థానిక డెలివరీ ఉద్భవించింది. మేము ఆర్థోటోపిక్ GBM యొక్క విచ్ఛేదనం కుహరంలో పెరి-శస్త్రచికిత్స ద్వారా ఇంజెక్ట్ చేయగల యాంటీకాన్సర్ నానోమెడిసిన్ల యొక్క రెండు సూత్రీకరణలను అభివృద్ధి చేసాము. పాక్లిటాక్సెల్ లోడ్ చేయబడిన నానోపార్టికల్స్ మరియు లారిల్-జెమ్సిటాబైన్ లిపిడ్ నానోక్యాప్సూల్స్తో కూడిన PEG-DMA ఫోటోపాలిమరైజబుల్ హైడ్రోజెల్ రెండూ ఆకస్మికంగా జెల్ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇవి GBM-బేరింగ్ ఎలుకల మనుగడను గణనీయంగా మెరుగుపరిచాయి. మరొక నానోమెడిసిన్-ఆధారిత వ్యూహం కూడా GBM ఫలితాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. టార్గెటెడ్ నానో-థెరానోస్టిక్స్ నానోసైజ్, ఉపరితల కార్యాచరణ యొక్క అవకాశం, రోగనిర్ధారణ మరియు చికిత్సా సామర్థ్యాల ద్వారా వర్గీకరించబడిన మల్టీఫంక్షనల్ సిస్టమ్ ఆశాజనకంగా ఉన్నాయి. GBM ప్రాంతంలో BBB సమగ్రతను కోల్పోవడం వల్ల, SPIO/paclitaxel లోడ్ చేయబడిన నానోపార్టికల్స్ యొక్క క్రియాశీల లక్ష్యం లేదా మాగ్నెటిక్ టార్గెటింగ్ మెదడులోని నానోపార్టికల్స్ యొక్క బయోడిస్ట్రిబ్యూషన్ను మెరుగుపరిచిందని మరియు IV పరిపాలన తర్వాత GBM బేరింగ్ ఎలుకల మనుగడ సమయాన్ని మెరుగుపరిచిందని మేము చూపించాము. GBM యొక్క ఇతర నానోమెడిసిన్-ఆధారిత చికిత్సల సంభావ్యత చర్చించబడుతుంది. గ్లియోబ్లాస్టోమా లేదా గ్లియోబ్లాస్టోమా మల్టీఫార్మ్ (GBM) అనేది గ్లియోమా యొక్క అత్యంత ప్రాణాంతక రూపం, ఇది ఒలిగో డెండ్రోసైట్లు, ఆస్ట్రోసైట్లు మరియు ఎపెండిమల్ కణాలతో సహా మెదడులోని నియోప్లాస్టిక్ గ్లియల్ కణాలతో సంబంధం ఉన్న కణితి. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ప్రకారం, GBM అనేది గ్రేడ్ IV బ్రెయిన్ ట్యూమర్గా వర్గీకరించబడింది, ఇది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS) యొక్క ప్రాణాంతకత యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన వైవిధ్యం. GBM అనేది అత్యంత ప్రబలంగా ఉన్న ప్రాణాంతక మెదడు కణితుల్లో ఒకటి, సంవత్సరానికి 100,000 మంది వ్యక్తులకు 3.19 సంభవం ఉంటుంది. అయోనైజింగ్ రేడియేషన్కు అసాధారణంగా గురికావడం గుర్తించబడిన ప్రమాద కారకాల్లో ఒకటి అయినప్పటికీ GBM యొక్క ఎటియాలజీ తెలియదు. క్రోమోజోమ్లు 7 మరియు 19 లాభాలు, క్రోమోజోమ్లు 10 మరియు 13 నష్టాలు, ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) మరియు MDM2 యొక్క విస్తరణ, PTEN, NF1, PDGFRA1, IDH1/2 యొక్క మ్యుటేషన్ మరియు తొలగింపుతో సహా ఈ వ్యాధి సంక్లిష్టమైన జన్యు వ్యక్తీకరణను కలిగి ఉంది. CDKN2A/B. అంతేకాకుండా, GBM యొక్క హిస్టోలాజికల్ లక్షణాలు దాని జన్యు వ్యక్తీకరణ వలె చాలా వైవిధ్యంగా ఉంటాయి, వీటిలో పెరుగుతున్న మైటోటిక్ మరియు సెల్యులార్ యాక్టివిటీ, ముఖ్యమైన యాంజియోజెనిసిస్ మరియు నెక్రోసిస్ ఉన్నాయి. కణితి కణాల ఆకారం మరియు పరిమాణం కూడా చాలా వేరియబుల్, కాబట్టి మల్టీఫార్మ్ అనే పదం]. GBM CNS లోపల దాడి చేస్తుంది మరియు చాలా అరుదుగా సుదూర ప్రాంతాలకు మెటాస్టాసైజ్ చేస్తుంది. GBMకి సంబంధించిన సాధారణ లక్షణాలు తలనొప్పి, అభిజ్ఞా బలహీనత మరియు వ్యక్తిత్వ మార్పులు, నడక అసమతుల్యత, ఆపుకొనలేని, ఇంద్రియ నష్టం, దృష్టి ఆటంకాలు, మూర్ఛలు, గందరగోళం మరియు మతిమరుపు.చాలా లక్షణాలు నిర్ధిష్టమైనవి, అందువల్ల, ఈ వ్యాధి చిత్తవైకల్యం, మూర్ఛ లేదా స్ట్రోక్ వంటి ఇతర నాడీ సంబంధిత లేదా మానసిక రుగ్మతలుగా తప్పుగా నిర్ధారణ చేయబడే ప్రమాదం ఉంది.