ISSN: 2155-983X
మిచల్ ఎం గాడ్లేవ్స్కీ
మెదడుకు ఔషధ పంపిణీకి రక్త-మెదడు అవరోధం ప్రధాన అడ్డంకి. ఈ అధ్యయనంలో, మేము సంభావ్య ఔషధ వాహకాలుగా ఆక్సైడ్ నానో పార్టికల్స్ (NPలు) పై దృష్టి సారించాము. ఎలుకలు గ్యాస్ట్రిక్ గావేజ్ (IG) ద్వారా Y2O3: Tb: లెక్టిన్ NP లు (10 mg/ml; 0.3 ml/మౌస్) సస్పెన్షన్ను పొందాయి మరియు 24 గం, 48 గంటలు మరియు 1 వారం తర్వాత బలి ఇవ్వబడ్డాయి. నియంత్రణ సమూహం స్వచ్ఛమైన లెక్టిన్ యొక్క సమానమైన సస్పెన్షన్ను పొందింది. అన్ని ప్రోటోకాల్లు EU మార్గదర్శకాల ప్రకారం నిర్వహించబడ్డాయి మరియు LEC ఒప్పందం నం. 44/2012. త్యాగం తరువాత, కాన్ఫోకల్ మైక్రోస్కోప్ మరియు స్కానింగ్ సైటోమెట్రీ కింద విశ్లేషణల కోసం మెదడు కణజాలం సేకరించబడింది. లెక్టిన్లు NPలను క్యారియర్లుగా ఉపయోగించేందుకు సరైన నమూనా పదార్థంగా ఎంపిక చేయబడ్డాయి, ఎందుకంటే శారీరకంగా అవి జీర్ణశయాంతర ప్రేగుల నుండి గ్రహించబడవు. లెక్టిన్ నేపథ్య స్థాయిని మించకుండా నియంత్రణ సమూహం చాలా తక్కువ సిగ్నల్ను ప్రదర్శించింది. Y2O3:Tb:Lectin అందుకున్న సమూహంలో, లెక్టిన్ కోసం సిగ్నల్ IG తర్వాత 24 గం తర్వాత మెదడులోని NPల ఎరుపు ఫ్లోరోసెన్స్తో సమానంగా ఉంటుంది. 48 గంటల తరువాత, కన్వర్జెన్స్ తగ్గింది మరియు 1-వారం తర్వాత మెదడు కణజాలంలో ఉచిత లెక్టిన్ మాత్రమే గమనించబడింది. ముగింపులో, ఆక్సైడ్ NPలు రక్త-మెదడు అవరోధం ద్వారా బయోయాక్టివ్ సమ్మేళనాలను రవాణా చేయగలవని నిరూపించాయి. నానోపార్టికల్స్ మరియు లెక్టిన్ యొక్క మెదడు కణజాల సముదాయాల్లోకి ప్రవేశించిన తర్వాత కరిగిపోయి, ఉచిత లెక్టిన్ కణజాలంలో జమ చేయబడింది.