ISSN: 2155-983X
హిరోషి మేడా
యాంటీకాన్సర్ ఏజెంట్ల చరిత్రను 70 సంవత్సరాల క్రితం మరియు ఫోటోడైనమిక్ థెరపీ (PDT) లేదా బోరాన్/థర్మల్ న్యూట్రాన్ క్యాప్చర్ థెరపీ (BNCT) యొక్క చరిత్ర వరుసగా 100 సంవత్సరాలు లేదా 50 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, WHO లేదా USA యొక్క NCI అభివృద్ధి చేసిన క్యాన్సర్ ఔషధాలలో ఎక్కువ భాగం> 90% వైఫల్యం అని అంగీకరించింది. 1986లో EPR (మెరుగైన పారగమ్యత మరియు నిలుపుదల) ప్రభావం కనుగొనబడే వరకు క్యాన్సర్ కణజాలానికి మందులను పంపిణీ చేయడానికి సాధారణ సూత్రం ఏదీ లేకపోవడం ఈ వైఫల్యాలకు ప్రధాన కారణం. సాలిడ్ ట్యూమర్లోని EPR ప్రభావం ఆధారంగా ట్యూమర్ను లక్ష్యంగా చేసుకునే క్యాన్సర్ కోసం మాక్రోమోలిక్యులర్ డ్రగ్ లేదా నానోమెడిసిన్ ప్రయోజనాలను నేను ఈ సమావేశంలో అందజేస్తాను. అలాగే, నేను EPR ప్రభావం యొక్క చరిత్ర మరియు వివాదాస్పద సమస్యల గురించి మాట్లాడతాను, ఇందులో వైవిధ్యత, జన్యు పరస్పర వైవిధ్యం, కణితి రక్త ప్రవాహానికి అడ్డంకులు లేదా థ్రోంబి ఏర్పడటం మరియు EPR ఆధారిత ఔషధంలో ఈ సమస్యలను అధిగమించడానికి ప్రతిఘటనలు వంటి వివిధ అంశాలు ఉన్నాయి. డెలివరీ. ఆచరణాత్మక మానవ క్లినికల్ సెట్టింగ్కు విరుద్ధంగా ఎలుకల ప్రయోగాత్మక నమూనాల మధ్య అంతరాలు కూడా చర్చించబడతాయి. యాక్టివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంగ్రిడియంట్ (API) యొక్క స్వభావం ద్వారా బాగా ప్రభావితమైన సెల్ అంతర్గతీకరణ సమస్యలు HPMA-పాలిమర్(P) కంజుగేటెడ్-పిరరుబిసిన్ (P-THP) మరియు P-doxorubicin (P-DOX)ని ఉపయోగించి ప్రదర్శించబడ్డాయి, ఇక్కడ P-THP P-DOX కంటే 30 రెట్లు మెరుగ్గా ఉంది. నైట్రోగ్లిజరిన్ వంటి EPR ప్రభావాన్ని పెంచేవారి యొక్క క్లిష్టమైన ప్రాముఖ్యత కూడా చర్చించబడింది మరియు P-THP యొక్క క్లినికల్ పైలట్ అధ్యయనం యొక్క సంక్షిప్త ఫలితాలు ప్రదర్శించబడతాయి.