ISSN: 2155-9899
ఇసాబెల్లె మగల్హేస్, రైజా కె. అహ్మద్, నళిని వుదట్టు, డొనాట ఆర్. సైజ్మోర్, ఫ్రాంక్ వీచోల్డ్, గియులియా షిర్రు, మరియా గ్రాజియా పౌ, జాప్ గౌడ్స్మిట్, అలాన్ థామస్, ఫ్రాంక్ వెర్రెక్, ఇవానెలా కొండోవా, జాన్ ఆండర్సన్, యాసిర్ ఎడబ్ల్యు స్కీకీడ్, యాసిర్ ఎడబ్ల్యు స్కీకీడ్, , రిగ్మోర్ థోర్స్టెన్సన్, మాట్స్ స్పాంగ్బర్గ్ మరియు మార్కస్ మయూరర్
నాన్-హ్యూమన్ ప్రైమేట్ మోడల్స్ నవల వ్యాక్సిన్ వ్యూహాలను రూపొందించడంలో సహాయపడతాయి. అందువల్ల మేము బాసిల్ కాల్మెట్-గ్యురిన్ (BCG) / రీకాంబినెంట్ BCG (rBCG, perfringolysin ప్లస్ Ag85A/B, TB10.4) ప్రైమ్, తదుపరి అడెనోవైరల్ (Ad35 వ్యక్తీకరించే TB85A/B) ద్వారా ప్రేరేపించబడిన సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల డైనమిక్లను విశ్లేషించాము. బూస్ట్ల తర్వాత M తో ఒక సవాలు. క్షయవ్యాధి (Mtb, ఎర్డ్మాన్ స్ట్రెయిన్) రీసస్ మకాక్ల నుండి పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాలలో. CD4+, CD8αα+ మరియు CD8αβ+ T-కణాలపై CD45RA/CCR7/CD27/CD28 వ్యక్తీకరణ ద్వారా T-సెల్ కంపార్ట్మెంట్ సమీకరణ నిర్వచించబడింది మరియు మల్టీకలర్ ఫ్లో సైటోమెట్రీని ఉపయోగించి ఫంక్షనల్ విశ్లేషణ (STAT-5 ఫాస్ఫోరైలేషన్) నిర్వహించబడింది. CD4+ అలాగే CD8+ T-కణాలు మొదటి అడెనోవైరల్ బూస్ట్ తర్వాత టీకాలు వేసిన జంతువులలో (n=12/12) IL-7 రిసెప్టర్ ఆల్ఫా-చైన్ (IL-7Rα) వ్యక్తీకరణలో గణనీయమైన తగ్గుదలని చూపించాయి, కానీ నియంత్రణ జంతువులలో కాదు (ఎవరు అందుకున్నారు సెలైన్). BCG- మరియు rBCG- టీకాలు వేసిన జంతువులు పూర్వగామి (CD45RA+CCR7+) యొక్క నాటకీయ తగ్గుదలను చూపించాయి మరియు M2 వారాల తర్వాత CD4+, CD8αα+ మరియు CD8αβ+ T-సెల్ కంపార్ట్మెంట్లలోని సక్రియం చేయబడిన సెంట్రల్ మెమరీ (CD45RA-CCR7+) T-కణాల పెరుగుదలను చూపించాయి. సవాలు. దీనికి విరుద్ధంగా, Mtb సవాలు తర్వాత 7 వారాల తర్వాత నియంత్రణ జంతువులలో ఈ నమూనా గమనించబడింది. BCG-వ్యాక్సినేట్ చేయబడిన జంతువులలో Mtb సవాలు తర్వాత రెండు వారాల తర్వాత CD4+ T-సెల్ ఉపసమితుల్లో IL-7Rα యొక్క వ్యక్తీకరణ గణనీయంగా తగ్గింది, అయినప్పటికీ rBCG-వ్యాక్సినేట్ చేయబడిన జంతువులు లేదా నియంత్రణ జంతువులలో కాదు. Mtb ఇన్ఫెక్షన్తో అనుబంధించబడిన రోగనిరోధక మెమరీ T-కణాల డైనమిక్లను టీకా లోతుగా రూపొందిస్తుందని ఈ డేటా చూపిస్తుంది.