జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ ఎక్స్పెరిమెంటల్ ఆప్తాల్మాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

రెటినోబ్లాస్టోమాలో బహుళ-ఔషధ నిరోధక ప్రోటీన్ల వ్యక్తీకరణ కన్జర్వేటివ్ చికిత్స విఫలమైన తర్వాత ప్రైమరీ న్యూక్లియేటెడ్ ఐస్ వర్సెస్ ఐస్ న్యూక్లియేటెడ్

హిషామ్ కె. అబ్దెల్-దాయెమ్, మహమ్మద్ ఎం. అబ్దేల్ సలాం, జాఫర్ ఎఫ్. ఇస్మాయిల్, ఒత్మాన్ ఎ. జికో మరియు వెసమ్ ఎం. ఉస్మాన్

లక్ష్యం: రెటినోబ్లాస్టోమాలో మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ ప్రొటీన్ 1/P-గ్లైకోప్రొటీన్ (MDR1/Pgp) యొక్క వ్యక్తీకరణను పోల్చడం, ప్రారంభ ప్రదర్శనలో అధునాతన కణితి కారణంగా ప్రాథమిక న్యూక్లియేషన్ ద్వారా చికిత్స చేయబడిన కళ్ళలో మరియు కీమోథెరపీకి రెసిస్టెంట్ అయిన తర్వాత న్యూక్లియేట్ చేయబడినవి.

డిజైన్ మరియు పద్ధతులు: ఐన్ షామ్స్ యూనివర్శిటీ హాస్పిటల్స్‌లోని ఆప్తాల్మాలజీ విభాగంలో రెటినోబ్లాస్టోమా క్లినిక్‌లో హాజరైన ఇరవై రెటినోబ్లాస్టోమా రోగుల నుండి పొందిన పాథాలజీ నమూనాల యొక్క భావి రాండమైజ్డ్ మాస్క్‌డ్ విశ్లేషణ. న్యూక్లియేషన్ ఉన్న రోగుల నుండి నమూనాలను 2 గ్రూపులుగా విభజించారు. ప్రెజెంటేషన్‌లో అధునాతన కణితి కారణంగా గ్రూప్ 1లోని రోగులు ప్రాధమిక న్యూక్లియేషన్ చేయించుకున్నారు. సాంప్రదాయిక చికిత్స యొక్క వైఫల్యం తర్వాత సమూహం 2లోని రోగులు ద్వితీయ న్యూక్లియేషన్ చేయించుకున్నారు. ఇమ్యునో హిస్టోకెమికల్ అధ్యయనాలు రెండు సమూహాలలో మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ ప్రోటీన్ 1/P-గ్లైకోప్రొటీన్ (MDR1/Pgp) యొక్క వ్యక్తీకరణ కోసం శోధించబడ్డాయి. మేము సేకరించిన మరియు సమీక్షించిన రోగుల జనాభా మరియు కంటి పరీక్ష డేటా.

ఫలితాలు: ప్రాధమిక న్యూక్లియేషన్ సమూహం యొక్క విశ్లేషణ వరుసగా 1 (10%), 2 (20%) మరియు 6 కేసులలో (70%) అధిక సానుకూల, తక్కువ సానుకూల మరియు ప్రతికూల వ్యక్తీకరణలను చూపించింది. సెకండరీ న్యూక్లియేషన్ సమూహంలో 5 కేసులు (50%), 3 కేసులు (30%) మరియు 2 కేసులు (20%) వరుసగా అధిక సానుకూల, తక్కువ సానుకూల మరియు ప్రతికూల వ్యక్తీకరణలను చూపించాయి.

ముగింపు: ఈ పైలట్ అధ్యయనం అయితే, ప్రైమరీ న్యూక్లియేటెడ్ వర్సెస్ సెకండరీ న్యూక్లియేటెడ్ రెసిస్టెంట్ కేసులలో MDR1 వ్యక్తీకరణలో గణాంక ప్రాముఖ్యతను ప్రదర్శించలేకపోయింది, నిరోధక సందర్భాలలో (p=0.068) మరింత MDR1 వ్యక్తీకరణకు ధోరణిని సూచించేంత తక్కువగా p విలువను ప్రదర్శించింది. పెద్ద నమూనా పరిమాణంతో తదుపరి అధ్యయనం అవసరం.