జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ ఎక్స్పెరిమెంటల్ ఆప్తాల్మాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

డయాబెటిక్ రెటినోపతిలో రెటినాల్ సెల్ డెత్ మోడ్స్

డెరిక్ J ఫీన్‌స్ట్రా, E. చెప్చుంబా యెగో మరియు సుసానే మోహర్

డయాబెటిక్ రెటినోపతి యొక్క పురోగతిలో కణ మరణం ఒక ప్రముఖ లక్షణం. డయాబెటిక్ వాతావరణంలో కణాల మరణానికి అనేక రెటీనా కణ రకాలు గుర్తించబడ్డాయి. డయాబెటిక్ రెటీనాలో అపోప్టోసిస్‌ను గుర్తించడంపై ఎక్కువ ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడింది. అయినప్పటికీ, సెల్ డెత్ యొక్క బహుళ రూపాలు ఉన్నాయని కొత్త పరిశోధన నిర్ధారించింది. ఈ సమీక్ష కణ మరణం యొక్క వివిధ రీతులను చర్చిస్తుంది మరియు డయాబెటిక్ రెటినోపతిలో చనిపోయే రెటీనా కణాల కణాల మరణాన్ని వర్గీకరించడానికి ప్రయత్నిస్తుంది. అపోప్టోసిస్, నెక్రోసిస్, ఆటోఫాజిక్ సెల్ డెత్ మరియు పైరోప్టోసిస్‌లకు ప్రత్యేక ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడింది. వివిధ రకాలైన కణాల మరణం ద్వారా వివిధ రెటీనా కణ రకాలు చనిపోతున్నట్లు తెలుస్తోంది. ఎండోథెలియల్ కణాలు ప్రధానంగా అపోప్టోసిస్‌కు గురవుతాయి, పెర్సైసైట్‌లు అపోప్టోసిస్ మరియు నెక్రోసిస్ ద్వారా చనిపోవచ్చు. మరోవైపు, పైరోప్టోటిక్ మెకానిజం ద్వారా ముల్లర్ కణాలు చనిపోవాలని సూచించబడ్డాయి. నాన్-డయాబెటిక్‌తో పోలిస్తే డయాబెటిక్ ఎలుకల రెటినాస్‌లో డయాబెటిస్ 7 నెలల వ్యవధిలో మధుమేహం గణనీయమైన ముల్లర్ సెల్ నష్టానికి దారితీస్తుంది, ఇది IL-1ని ఉపయోగించి కాస్‌పేస్-1/IL-1β (ఇంటర్‌లుకిన్-1బీటా) మార్గాన్ని నిరోధించడం ద్వారా నిరోధించబడుతుంది. గ్రాహక నాకౌట్ మౌస్. పైరోప్టోసిస్ కాస్పేస్-1/IL-1β పాత్వే యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా వర్గీకరించబడినందున, ఇది కణ మరణానికి దారి తీస్తుంది, ముల్లర్ కణాలు ఈ రకమైన ఇన్ఫ్లమేషన్డ్రైవెన్ సెల్ డెత్‌కు ప్రధాన అభ్యర్థిగా కనిపిస్తున్నాయి. డయాబెటిక్ రెటినోపతి అనేది దీర్ఘకాలిక శోథ వ్యాధి అని ఇప్పుడు చర్చించబడుతుందని పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, పైరోప్టోటిక్ సెల్ డెత్ వ్యాధి పురోగతిలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. కణ మరణం యొక్క మెకానిజమ్‌లను అర్థం చేసుకోవడం డయాబెటిక్ రెటినోపతి చికిత్సకు కొత్త చికిత్సల అభివృద్ధిలో మరింత లక్ష్య విధానానికి దారి తీస్తుంది.