ISSN: 2167-7948
Reigh-Yi Lin
అనాప్లాస్టిక్ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (ATC) అనేది థైరాయిడ్ క్యాన్సర్లో అత్యంత ప్రాణాంతక రకం, రోగనిర్ధారణ సమయం నుండి ఆరు నెలల సగటు మనుగడ ఉంటుంది. రోగి-ఉత్పన్నమైన ATC సెల్ లైన్లను ఉపయోగించి, ATC క్యాన్సర్ మూలకణాల యొక్క మైనారిటీ జనాభాను కలిగి ఉందని మేము ఇటీవల చూపించాము, అవి స్వీయ-పునరుద్ధరణ, కట్టుబడి లేని థైరోస్పియర్లుగా పెరుగుతాయి. మోనోలేయర్లలో పెరిగిన బల్క్ ట్యూమర్ కణాలతో పోలిస్తే, ఈ థైరోస్పియర్లు క్లోనోజెనిక్ మరియు ట్యూమర్-ఇనిషియేటింగ్ సంభావ్యతను పెంచాయి మరియు రోగనిరోధక శక్తి లేని ఎలుకల థైరాయిడ్లలోకి ఆర్థోటోపికల్గా అమర్చినప్పుడు అవి మానవ ATCని దగ్గరగా పోలి ఉండే కణితులను బలంగా ప్రారంభిస్తాయి. మానవ ATC సెల్ లైన్ THJ-11T నుండి థైరోస్పియర్స్ మరియు మోనోలేయర్ కణాల మధ్య జన్యు వ్యక్తీకరణ వ్యత్యాసాలను గుర్తించడానికి ఇక్కడ మేము Affymetrix GeneChip విశ్లేషణను ఉపయోగిస్తాము. మా మైక్రోఅరే విశ్లేషణ మొత్తం 1,659 భేదాత్మకంగా వ్యక్తీకరించబడిన జన్యు లిప్యంతరీకరణలను గుర్తించింది, వీటిలో చాలా వరకు కణాల విస్తరణ, వలసలు, దండయాత్ర, వాస్కులోజెనిసిస్ మరియు కెమోరెసిస్టెన్స్ వంటి కీలక మార్గాలలో చిక్కుకున్నాయి.
ఈ ఫలితాలు థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మూలకణాలు ప్రత్యేకమైన పరమాణు సంతకాన్ని కలిగి ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి. థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మూలకణాలను నేరుగా లక్ష్యంగా చేసుకునే భవిష్యత్ చికిత్సా వ్యూహాల రూపకల్పనకు ఈ డేటా సహాయకరంగా ఉంటుంది.