నానోమెడిసిన్ & బయోథెరపీటిక్ డిస్కవరీ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మెసోపోరస్ నానో-కార్బన్ పార్టికల్ లోడ్ చేయబడిన ఫిసెటిన్ ఓవల్‌బుమిన్ ప్రేరిత తీవ్రమైన అలెర్జీ ఆస్తమా యొక్క మురిన్ ప్రిక్లినికల్ మోడల్‌లో సానుకూల చికిత్సా ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది

షింజినీ మిత్ర, ప్రమతాధిప్ పాల్, కౌస్తాబ్ ముఖర్జీ, శిల్పక్ బిస్వాస్, మయాంక్ జైన్, ఆర్యబరన్ సిన్హా, నిఖిల్ రంజన్ జానా మరియు ఎనా రే బెనర్జీ

ఇన్ఫ్లమేషన్ అనేది బ్యాక్టీరియా సంక్రమణ మరియు రసాయన గాయం నుండి పర్యావరణ కాలుష్యం వరకు అనేక కారకాలచే ప్రారంభించబడిన సంక్లిష్ట ప్రక్రియ, ఇది కణాల గాయం లేదా మరణానికి కారణమవుతుంది, తాపజనక మధ్యవర్తుల విడుదల, ఇది ఇతర ప్రో-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌లు మరియు కెమోకిన్‌ల యొక్క అప్-రెగ్యులేషన్ మరియు సీక్వెస్ట్రేషన్‌ను మరింత ప్రేరేపిస్తుంది. నిర్దిష్ట ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ అణువులు. Th2 ఇన్ఫ్లమేషన్ అనేది ప్రైమ్డ్ T మరియు B కణాల ద్వారా అలెర్జీ ప్రతిచర్య మరియు తీవ్రమైన ఉబ్బసం యొక్క అభివ్యక్తి సమయంలో, ఈ రోగనిరోధక ప్రతిచర్య సూపర్-యాక్టివేటెడ్ మాక్రోఫేజ్‌లు, ఇసినోఫిల్స్, న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు Th2 స్కేవ్డ్ ఇన్ఫ్లమేసమ్ డెవలప్‌మెంట్ యొక్క శ్రేణిని తీసుకుంటుంది. శోథ నిరోధక అణువు పైన పేర్కొన్న ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ లక్షణాలను శక్తివంతంగా తగ్గించగలదు లేదా నిరోధించగలదు. అనేక సేంద్రీయ మరియు అకర్బన పదార్థాలు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ అణువులుగా వాటి సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి అధ్యయనం చేయబడ్డాయి, వీటిలో నానోటెక్నాలజీ శోథ నిరోధక చర్యలకు ఆశాజనక సహాయంగా ఉద్భవించింది. నియంత్రిత ఔషధ పంపిణీలో నానోపార్టికల్-ఇన్కార్పొరేటెడ్ మెసోపోరస్ కార్బన్ కణాలు విస్తృత శ్రేణి అనువర్తనాలను కలిగి ఉన్నాయి. ఈ నానో కణాలు సెల్ లోపల ఔషధాలను పంపిణీ చేయగలవు, ఉప-కణ అవయవ నిర్దిష్ట పద్ధతిలో కూడా. ఈ అధ్యయనంలో, OVA (చికెన్ ఓవల్‌బ్యూమిన్), LPS (లిపోపాలిసాకరైడ్) మరియు TG (థియోగ్లైకోలేట్) వంటి వివిధ తరగతుల ప్రో-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ ఉద్దీపనలను ఉపయోగించడం ద్వారా మరియు అటువంటి నానో-కన్కాక్షన్‌లను వర్తింపజేయడం ద్వారా, కొన్ని శోథ నిరోధక చర్యలు సమ్మేళనాలు vivo నమూనాలలో అంచనా వేయబడతాయి. స్ట్రాబెర్రీ (ఫిసెటిన్) యొక్క సారం నుండి తయారు చేయబడిన ఒక నవల ఔషధం యొక్క యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చర్య బాల్బ్/సి ఎలుకలలోని తీవ్రమైన అలెర్జీ ఆస్తమా యొక్క ఇన్ వివో మోడల్‌లో విశ్లేషించబడింది. అలాగే, నిర్మించిన మెసోపోరస్ కార్బన్ నానోపార్టికల్‌పై ఔషధాన్ని లోడ్ చేయడం ద్వారా సెల్‌లోని డెలివరీ విండోను ఇరుకైనదిగా చేయడానికి ప్రయత్నాలు జరుగుతున్నాయి. ఈ మురైన్ ప్రిలినికల్ మోడల్‌లో ఆక్సీకరణ మరియు నైట్రోసేటివ్ ఒత్తిడిని తగ్గించడం మరియు కాంపోజిట్ ఆస్తమా ఫినోటైప్ యొక్క మొత్తం అభివృద్ధిని మెరుగుపరచడం ద్వారా సెల్ ఎబిబిలిటీని గణనీయంగా నిర్వహించడం కనుగొనబడింది.