ISSN: 1948-5964
నారాయణ పెంటా*, గౌరవ్ గుప్తా, రీన్హార్డ్ గ్లూక్
హ్యూమన్ పాపిల్లోమా వైరస్ (HPV) టీకా గర్భాశయ క్యాన్సర్, జననేంద్రియ మొటిమలు మరియు కొన్ని తక్కువ సాధారణ క్యాన్సర్ల అభివృద్ధికి సంబంధించిన మానవ పాపిల్లోమావైరస్ యొక్క కొన్ని జాతులతో సంక్రమణను నిరోధిస్తుంది. కానీ, HPV సంక్రమణను నిరోధించే వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధి గర్భాశయ క్యాన్సర్ను నివారించడానికి ఒక ముఖ్యమైన అవకాశాన్ని సూచిస్తుంది, అయితే ఒక చికిత్సా రోగనిరోధకత ముందస్తు మరియు ప్రాణాంతక వ్యాధికి చికిత్స చేయడంలో విలువైనది. అటెన్యూయేటెడ్ MV జాతులు అత్యంత సమర్థవంతమైన మరియు సురక్షితమైన వ్యాక్సిన్లు, సాధారణంగా మీజిల్స్ నుండి గ్రహీతలను వారి జీవితాంతం నిరోధిస్తాయి. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో ఈ అసాధారణ టీకా లక్షణాల నుండి ప్రయోజనం పొందడానికి, ఎడ్మాన్స్టన్ B వ్యాక్సిన్ జాతులకు సంబంధించి ఖచ్చితంగా ప్రారంభించబడిన మరియు ముగించబడిన MV యాంటీ-జీనోమ్ను ఉత్పత్తి చేయడానికి MV cDNA ప్లాస్మిడ్లు నిర్మించబడ్డాయి. ఈ ట్రాన్స్జెన్లు వాటి జన్యు స్థానం ప్రకారం వివిధ స్థాయిలలో వ్యక్తీకరించబడ్డాయి మరియు అనేక వైరల్ తరాలలో స్థిరంగా నిర్వహించబడతాయి. కొత్త రీకాంబినెంట్ మరియు చిమెరిక్ MVలను నిర్మించగల సామర్థ్యం MV ఆధారంగా కొత్త వ్యాక్సిన్లను అభివృద్ధి చేసే అవకాశాన్ని తెరుస్తుంది. మెరుగైన రోగనిరోధక శక్తితో చవకైన అభ్యర్థి HPV వ్యాక్సిన్ను రూపొందించే ప్రయత్నంలో, HPVకి వ్యతిరేకంగా ప్రేరేపించే బెర్నా-కమర్షియల్ మీజిల్స్ వ్యాక్సిన్ స్ట్రెయిన్ (ఎడ్మాన్స్టన్-జాగ్రెబ్) ఆధారంగా ఒక MV వెక్టర్ అభివృద్ధి చేయబడింది.