జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

వైరస్-హోస్ట్ పరస్పర చర్యలలో మాక్రోఫేజ్ పోలరైజేషన్

యోంగ్మింగ్ సాంగ్, లారా సి మిల్లర్ మరియు ఫ్రాంక్ బ్లెచా

వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు మరియు యాంటీవైరల్ స్థితులలో మాక్రోఫేజ్ ప్రమేయం సాధారణం. అయినప్పటికీ, మాక్రోఫేజ్ పోలరైజేషన్ యొక్క నమూనాలో ఈ ప్రమేయం బాగా అధ్యయనం చేయబడలేదు, ఇది సాధారణంగా క్లాసికల్ (M1) మరియు ప్రత్యామ్నాయ (M2) హోదాల యొక్క డైకోటమీ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇటీవలి అధ్యయనాలు వివిధ సెల్యులార్ మధ్యవర్తులు మరియు బాహ్య ఉద్దీపనలకు ప్రతిస్పందనగా మాక్రోఫేజ్ ధ్రువణ సంక్లిష్టతను బహిర్గతం చేశాయి, మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క అవకలన ప్రక్రియను తిరిగి సందర్శించడానికి మల్టీపోలార్ వీక్షణను అనుసరించడం ద్వారా, ముఖ్యంగా వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్ల సమయంలో తిరిగి ధ్రువపరచబడినవి. ఇక్కడ, మాక్రోఫేజ్‌లు/మోనోసైటిక్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుని వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌లను పరిశీలించడం ద్వారా, వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్ల సమయంలో మాక్రోఫేజ్ పోలరైజేషన్ యొక్క ప్రత్యక్ష ప్రమేయంపై మేము దృష్టి పెడతాము. టైప్ I మరియు టైప్ III ఇంటర్ఫెరాన్లు (IFNలు) వైరల్ పాథోజెనిసిస్ మరియు హోస్ట్ యాంటీవైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ నియంత్రణలో కీలకం; కాబట్టి, మాక్రోఫేజ్ పోలరైజేషన్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లో IFN-మధ్యవర్తిత్వ యాంటీవైరల్ స్థితులను చేర్చాలని మేము ప్రతిపాదిస్తున్నాము. ఈ వీక్షణకు టైప్ I IFNల మల్టీఫంక్షనల్ ప్రాపర్టీలు మద్దతునిస్తాయి, ఇవి యాంటీవైరల్ స్థితిని ప్రేరేపించడంతో పాటుగా M1- మరియు M2-పోలరైజేషన్ రెండింటినీ సమర్ధవంతంగా వెలికితీస్తాయి మరియు నియంత్రిస్తాయి మరియు మాక్రోఫేజ్ పోలరైజేషన్‌ను స్వీకరించడానికి మరియు మాడ్యులేట్ చేయడానికి వైరల్ మెకానిజమ్స్ యొక్క ఆవిష్కరణల ద్వారా. నిజానికి, అనేక ఇటీవలి అధ్యయనాలు మాక్రోఫేజ్ రోగనిరోధక స్థితిని మార్చడం ద్వారా వైరల్ వ్యాధుల సమర్థవంతమైన నివారణను ప్రదర్శించాయి.