జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ ఎక్స్పెరిమెంటల్ ఆప్తాల్మాలజీ
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
రాసా లియుట్‌కెవిసీనే, అల్విటా విల్కెవిసియూట్, గ్రెటా స్ట్రెలెకీన్, లోరెసా క్రియౌసియునీన్ మరియు వైటెనిస్ ప్రనాస్ డెల్టువా
లక్ష్యం: అభివృద్ధి చెందిన దేశాలలో వృద్ధులలో అంధత్వానికి ప్రధాన కారణం వయసు-సంబంధిత మచ్చల క్షీణత (AMD). AMD యొక్క ఎటియాలజీ మరియు పాథోఫిజియాలజీ పూర్తిగా అర్థం కాలేదు. డ్రూసెన్ ఏర్పడటం AMDలో ప్రధాన రోగలక్షణ మార్పు. డ్రూసెన్ వాల్యూమ్‌లో దాదాపు 40% లిపిడ్‌లు ఉంటాయి, కాబట్టి AMD మరియు లిపిడ్ జీవక్రియను నియంత్రించే జన్యువుల మధ్య సాధ్యమయ్యే సంబంధం AMDకి కొత్త అంతర్దృష్టులను అందిస్తుంది. లిథువేనియన్ జనాభాలో AMD ఉన్న రోగులలో LIPC rs10468017, rs493258 మరియు LPL rs126789919 యొక్క జన్యురూప ఫ్రీక్వెన్సీలను గుర్తించడం మా ఉద్దేశ్యం. పద్ధతులు: ఈ అధ్యయనంలో ప్రారంభ AMD ఉన్న 279 మంది రోగులు, ఎక్సూడేటివ్ AMD ఉన్న 256 మంది రోగులు మరియు 829 ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలు (రిఫరెన్స్ గ్రూప్) నమోదు చేయబడ్డాయి. RT-PCR ఉపయోగించి జన్యురూపం జరిగింది. ఫలితాలు: LIPC rs10468017 పాలిమార్ఫిజం ప్రారంభ మరియు ఎక్సూడేటివ్ AMD యొక్క తగ్గిన ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంది, అయితే LPL rs126789919 పాలిమార్ఫిజం ఎక్సూడేటివ్ AMD యొక్క తగ్గిన ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంది మరియు LIPC rs493258 ప్రారంభ AMD యొక్క తగ్గిన ప్రమాదంతో మాత్రమే ముడిపడి ఉంది. ముగింపు: AMD అభివృద్ధిలో LIPC rs10468017, rs493258 మరియు LPL rs126789919 జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్‌లు రక్షిత పాత్రను కలిగి ఉండవచ్చని అధ్యయనం చూపించింది.