జర్నల్ ఆఫ్ లుకేమియా
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

లెనాలిడోమైడ్ Th1-నిర్దిష్ట యాంటీ-ట్యూమర్ ఇమ్యూన్ రెస్పాన్స్‌ని పోలరైజ్ చేస్తుంది మరియు XBP1 యాంటిజెన్-స్పెసిఫిక్ సెంట్రల్ మెమరీ CD3+CD8+ T కణాలను వివిధ సాలిడ్ ట్యూమర్‌లకు వ్యతిరేకంగా విస్తరిస్తుంది

జూయున్ బే, డెరిన్ బి కెస్కిన్, క్రిస్టెన్ కోవెన్స్, ఆన్-హ్వీ లీ, గ్లెన్ డ్రానోఫ్, నిఖిల్ సి మున్షి మరియు కెన్నెత్ సి ఆండర్సన్

పరిచయం: ప్రభావవంతమైన కణాలను మెరుగుపరచడానికి ప్రభావవంతమైన కలయిక ఇమ్యునోథెరపీటిక్ వ్యూహాలు అవసరమా? యాంటీ-ట్యూమర్ కార్యకలాపాలు మరియు క్లినికల్ ఫలితాలను మెరుగుపరుస్తాయి. పద్ధతులు: ఇమ్యునోజెనిక్ హెటెరోక్లిటిక్ XBP1 US184-192 (YISPWILAV) మరియు XBP1 SP367-375 (YLFPQLISV) (YLFPQLISV) పెప్టైడ్‌లను ఉపయోగించి ఉత్పత్తి చేయబడిన XBP1 యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ T లింఫోసైట్‌లు (XBP1-CTL) ఫినోటైప్ మరియు ఇమ్యూన్ ఫంక్షనల్ యాక్టివిటీ కోసం ఒంటరిగా లేదా లెనాలిడోమైడ్‌తో కలిపి మూల్యాంకనం చేయబడుతుంది. ఫలితాలు: XBP1-CTL యొక్క లెనాలిడోమైడ్ చికిత్స CD45RO+ మెమరీ CD3+CD8+ T కణాల నిష్పత్తిని పెంచింది, కానీ మొత్తం CD3+CD8+ T కణాలను కాదు. లెనాలిడోమైడ్ క్రిటికల్ T సెల్ యాక్టివేషన్ మార్కర్‌లు మరియు కాస్టిమ్యులేటరీ మాలిక్యూల్స్ (CD28, CD38, CD40L, CD69, ICOS)ను అధికం చేసింది, ముఖ్యంగా XBP1-CTL యొక్క సెంట్రల్ మెమరీ CTL ఉపసమితిలో, TCRαβ మరియు T సెల్ చెక్‌పాయింట్ దిగ్బంధనం (CTLA-4, PD-1) తగ్గుతుంది. ) లెనాలిడోమైడ్ XBP1-CTL మెమరీ సబ్‌సెట్‌ల యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ కార్యకలాపాలను పెంచింది, ఇవి Th1 ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ రెగ్యులేటర్స్ (T-bet, Eomes) మరియు Akt యాక్టివేషన్ యొక్క వ్యక్తీకరణతో అనుబంధించబడ్డాయి, తద్వారా మెరుగైన IFN-γ ఉత్పత్తి, గ్రాంజైమ్ B నియంత్రణ మరియు నిర్దిష్ట CD28/ CD38-పాజిటివ్ మరియు CTLA-4/PD-1-నెగటివ్ సెల్ ప్రొలిఫరేషన్. తీర్మానాలు: ఈ అధ్యయనాలు వివిధ రకాల ఘన కణితులకు వ్యతిరేకంగా XBP1-నిర్దిష్ట CTL యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ కార్యకలాపాలను పెంచడానికి మరియు XBP1-డైరెక్టింగ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్ పాలనకు ప్రతిస్పందనను పెంచడానికి లెనాలిడోమైడ్ చికిత్స యొక్క సంభావ్య ప్రయోజనాన్ని సూచిస్తున్నాయి.