ఇంటర్నల్ మెడిసిన్: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

కాలేయ మార్పిడి తర్వాత ఇస్కీమిక్-టైప్ బిలియరీ లెసియన్స్ (ITBLs) CYP3A5 rs776746 అల్లెలే A మరియు ఇమ్యునిలాజికల్ థెరప్యూటిక్ మెకానిజమ్స్ ఆఫ్ మెడిసిన్ యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

చువాన్-యున్ లి, డాంగ్-డాంగ్ లిన్, డావో-బింగ్ జెంగ్, క్వింగ్-లియాంగ్ గువో, జు-షాన్ వు, నింగ్ లి మరియు షి-చున్ లు

ఇస్కీమిక్-టైప్ బిలియరీ లెసియన్స్ (ITBLs) కాలేయ మార్పిడికి సంబంధించిన పిత్త సంబంధ సమస్యకు చికిత్స చేయడం సాధారణమైనది మరియు కష్టం. దీర్ఘకాలిక గ్రహీత మరియు అంటుకట్టుట మనుగడను ప్రభావితం చేసే ప్రధాన కారకాల్లో ఇది ఒకటి. అందువల్ల ITBLల యొక్క యంత్రాంగాలు, సమర్థవంతమైన నివారణ మరియు చికిత్సను పరిశోధించడం చాలా ముఖ్యమైనది మరియు అర్థవంతమైనది. ఈ అధ్యయనంలో, మేము ITBLలతో ఉన్న 32 పోస్ట్-లివర్ మార్పిడి రోగుల రికార్డులను పునరాలోచనలో సమీక్షించాము, వీటిని రాపామైసిన్ పొందిన వారు మరియు తీసుకోని వారు (నియంత్రణలు)గా విభజించారు. తయారీదారు సూచనల ప్రకారం ఆల్ ప్రిపరేషన్ DNA/RNA మినీ కిట్ (కియాగెన్, జర్మనీ)ని ఉపయోగించి, సైటోక్రోమ్ P450, ఫ్యామిలీ 3, సబ్‌ఫ్యామిలీ A5 (CYP3A5) rs776746 యొక్క సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజం (SNP) దాతలు మరియు గ్రహీతలు ఇద్దరిలోనూ జన్యురూపం పొందింది. దాతలు మరియు గ్రహీతలు ఇద్దరిలో 15 కేసులు ఒక యుగ్మ వికల్పాలు A, 12 కేసులు రెండు యుగ్మ వికల్పాలు A మరియు 5 కేసులు మూడు యుగ్మ వికల్పాలు A కలిగి ఉన్నాయి. పెరుగుతున్న CYP3A5 rs776746 యుగ్మ వికల్పాల సంఖ్యతో, ITBLలు గుర్తించబడిన సమయ బిందువులలో రోగులు ఎక్కువగా పిత్త వాహిక గాయం స్కోర్‌ను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. రాపామైసిన్ చికిత్స తర్వాత, కాలేయ పనితీరు సూచికలలో గణనీయమైన మెరుగుదల ఉంది మరియు పిత్త వాహిక ఇమ్యునోపాథలాజికల్ నష్టం గణనీయంగా తగ్గింది. ఈ పరిశోధనలు (i) కాలేయ మార్పిడి తర్వాత ఇస్కీమిక్-టైప్ బిలియరీ లెసియన్స్ (ITBLs) CYP3A5 rs776746 యుగ్మ వికల్పం A యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని నిరూపిస్తున్నాయి; మరియు (ii) రాపామైసిన్ ఫాక్స్‌పి3+ ట్రెగ్ కణాలను ఉత్తేజపరుస్తుంది, ఇమ్యునోపాథలాజికల్ నష్టాన్ని అణిచివేస్తుంది మరియు పిత్త వాహికలలో ఎపిథీలియల్ రిపేర్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది.