కీమోథెరపీ: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2167-7700
ISSN: 2167-7700
డేవిస్ AA, చే YK మరియు గైల్స్ FJ
పరిధీయ రక్తంలో జన్యు మార్పులను పర్యవేక్షించే సాధనంగా "లిక్విడ్ బయాప్సీలు" ఉద్భవించాయి [1]. కణ రహిత DNAలో క్యాన్సర్ లేని న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు మరియు ప్రసరణ కణితి DNA (ctDNA) ఉంటాయి. ctDNA యొక్క నిష్పత్తి మూలం యొక్క కణితి కణం మరియు ప్రాణాంతకత దశపై ఆధారపడి ఉంటుంది [2-5]. పెరిఫెరల్ బ్లడ్ బయాప్సీలు సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ వేరియంట్‌లు, ఇండెల్స్, కాపీ నంబర్ వేరియంట్‌లు, పునర్వ్యవస్థీకరణలు మరియు ఫ్యూషన్‌లను గుర్తించగలవు, నాన్-ఇన్వాసివ్‌గా, రిపీట్ టిష్యూ బయాప్సీలతో సంబంధం ఉన్న ప్రమాదాన్ని నివారించవచ్చు. అయినప్పటికీ, కణితి వైవిధ్యత, గుర్తింపు కోసం పరిమితులు మరియు మెరుగైన మనుగడ ఫలితాలను ధృవీకరించడానికి యాదృచ్ఛిక నియంత్రణ ట్రయల్స్ లేకపోవడం వంటి వాటిని తగినంతగా ప్రతిబింబించే ctDNAకి సంబంధించి ఆందోళనలు అలాగే ఉన్నాయి. ఫలితంగా, క్లినికల్ యుటిలిటీని ధృవీకరించడానికి కణజాలం మరియు రక్త బయాప్సీల మధ్య సీక్వెన్సింగ్ డేటాను పోల్చడానికి మరింత డేటా అవసరం.