ISSN: 2157-7013
హుమైరా ఖురేషీ, సయీద్ ఎస్ హమీద్, సయ్యద్ షయాన్ అలీ, జవేరియా అన్వర్, మజార్ ఇక్బాల్ మరియు నవీద్ అహ్మద్ ఖాన్
అవకాశం మరియు హోస్ట్ రోగనిరోధక స్థితిని బట్టి, ఆస్పెర్గిల్లస్ ఫ్లేవస్ వివిధ శరీర అవయవాలను ప్రభావితం చేసే ఆస్పెర్గిలోసిస్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, అయితే దాని టాక్సిన్, అఫ్లాటాక్సిన్ B1 (AFB1) హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమాలో క్యాన్సర్ కారకంగా సూచించబడింది. మునుపటి అన్వేషణల ఆధారంగా, A. ఫ్లేవస్ను రెండు గ్రూపులుగా విభజించవచ్చు, (i) AFB1ని సంశ్లేషణ చేయగల ఐసోలేట్లు మరియు (ii) AFB1ని ఉత్పత్తి చేయలేని ఐసోలేట్లు. A. ఫ్లేవస్ యొక్క క్లినికల్ మరియు నాన్-క్లినికల్ ఐసోలేట్లను వేరు చేయడానికి AFB1ని మార్కర్గా ఉపయోగించవచ్చో లేదో అంచనా వేయడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. రోగుల నుండి ప్రతినిధి క్లినికల్ ఐసోలేట్లు పొందబడ్డాయి, అయితే నాన్-క్లినికల్ ఐసోలేట్లు పర్యావరణం నుండి పొందబడ్డాయి. సెలెక్టివ్ మీడియాను ఉపయోగించి ఐసోలేట్లను A. ఫ్లేవస్గా గుర్తించారు. AFB1 ఉత్పత్తి సాంస్కృతిక పరీక్షల ద్వారా అంచనా వేయబడింది మరియు అఫ్లాటాక్సిన్ ఉత్పత్తికి సంబంధించిన జన్యువులు, aflR మరియు aflS, PCR ఉపయోగించి విస్తరించబడ్డాయి. లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ-మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ (LC-MS)ని ఉపయోగించి A. ఫ్లేవస్ ఐసోలేట్ల యొక్క కండిషన్డ్ మీడియా మరియు మిథనాల్ సారం తయారు చేయబడింది మరియు AFB1 ఉనికి కోసం పరీక్షించబడింది. అదనంగా, ప్రాథమిక మానవ మెదడు మైక్రోవాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ కణాలు (HBMEC) మరియు అమరత్వం పొందిన మానవ హెప్టోమా కణాలు (Huh7) పై వాటి సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాల కోసం కండిషన్డ్ మీడియా మరియు సారం పరీక్షించబడ్డాయి. A.flavus యొక్క క్లినికల్ మరియు నాన్-క్లినికల్ ఐసోలేట్లు రెండూ అఫ్లాటాక్సిన్ ఉత్పత్తిని ప్రదర్శించాయి, అయినప్పటికీ కొన్ని క్లినికల్ ఐసోలేట్లు అధిక AFB1 (15785 ng/mL వరకు) ఉత్పత్తి చేశాయి. ముఖ్యముగా, A. ఫ్లేవస్ ఐసోలేట్లు AFB1 యొక్క అధిక స్థాయిలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, పెరిగిన హోస్ట్ సెల్ సైటోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శించాయి, అయితే అఫ్లాటాక్సిన్ యొక్క అతితక్కువ మొత్తాన్ని ప్రదర్శించే జాతులు A. ఫ్లేవస్ యొక్క వ్యాధికారక సంభావ్యతకు గుర్తుగా AFB1ని సూచించే కనిష్ట సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలను ప్రదర్శించాయి. అఫ్లాటాక్సిజెనిక్ A. ఫ్లేవస్ ప్రాథమిక కణాలలో అతిధేయ కణాల మరణాన్ని ఉత్పత్తి చేయగల సామర్థ్యం A. ఫ్లేవస్ ఇన్ఫెక్షన్తో బాధపడుతున్న రోగులకు అదనపు ఆందోళనను కలిగిస్తుంది.