జర్నల్ ఆఫ్ అప్లైడ్ ఫార్మసీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

హెపటైటిస్ సి వైరస్ (HCV)కి వ్యతిరేకంగా పిస్టాసియా చైనీస్ ఫ్లేవనాయిడ్స్ యొక్క ఇన్-విట్రో యాంటీవైరల్ చర్య

ఖలీద్ రాషెడ్, నోయెమీ కలాండ్, గ్యాస్‌పార్డ్ డెలోయిసన్, వైవ్స్ రౌల్లె, కరిన్ సెరాన్

ప్రస్తుత అధ్యయనం Pistacia chinensis వైమానిక భాగాల యొక్క HCV వ్యతిరేక కార్యాచరణను అంచనా వేయడానికి మరియు యాంటీ-హెపటైటిస్ ఎథ్నోమెడిసినల్ ప్లాంట్ P. చినెన్సిస్ మిథనాల్ 80% సారం యొక్క బాధ్యతాయుతమైన బయోయాక్టివ్ భాగాలను గుర్తించడానికి రూపొందించబడింది. ఇది గల్లిక్ యాసిడ్ మరియు ఎనిమిది ఫ్లేవనాయిడ్లు, అపిజెనిన్, డయోస్మెటిన్, మైరిసెటిన్, అపిజెనిన్ 7-O-β-గ్లూకోసైడ్, క్వెర్సెటిన్ 3-O-β- గ్లూకోసైడ్ మైరిసెటిన్ 3-O-α-రమ్నోసైడ్, మైరిసెటిన్ 3-ని వేరుచేయడం మరియు వర్గీకరించడానికి దారితీసింది. O-β-గ్లూకురోనైడ్ మరియు క్వెర్సెటిన్ 3-O-β- ప్లాంట్ నుండి గ్లూకోసైడ్-7-O-α-రమ్నోసైడ్, వివిధ క్రోమాటోగ్రాఫిక్ విధానాలను ఉపయోగించి మరియు ఇప్పటికే సాహిత్యంలో నివేదించబడిన డేటాతో పోలిస్తే స్పెక్ట్రల్ డేటా యొక్క వివరణ. P. చినెన్సిస్‌లోని మిథనాల్ 80% సారం మరియు కొన్ని ఐసోలేట్‌లు HCV సెల్ కల్చర్ (HCVcc) వ్యవస్థను ఉపయోగించి వాటి HCV వ్యతిరేక చర్య కోసం పరీక్షించబడ్డాయి. డయోస్మెటిన్ మరియు అపిజెనిన్, హెచ్‌సివి ఇన్‌ఫెక్షన్‌ను గణనీయంగా తగ్గిస్తాయని ఫలితాలు చూపించాయి, అయితే మైరిసెటిన్ షుగర్‌లు (మైరిసెటిన్ 3-O-α-రామ్నోసైడ్ మరియు మైరిసెటిన్ 3-O-β-గ్లూకురోనైడ్) HCV సంక్రమణపై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపలేదు. డయోస్మెటిన్ మరియు అపిజెనిన్ యొక్క సగం గరిష్ట నిరోధక ఏకాగ్రత (IC50) వరుసగా 42.5 μM మరియు 39.9 μMగా లెక్కించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, సెల్ ఎబిబిలిటీ పరీక్షలు HCV నిరోధాన్ని చూపించే అదే శ్రేణి సాంద్రతలలో కణ సంస్కృతిలో అపిజెనిన్ విషపూరితమైనదని నిరూపించాయి. P. చినెన్సిస్ నుండి వేరుచేయబడిన డయోస్మెటిన్ యొక్క HCV వ్యతిరేక చర్యకు ఇది మొదటిసారి నివేదిక మరియు ఇది కొత్త HCV వ్యతిరేక ఔషధాల అభివృద్ధికి పరమాణు టెంప్లేట్ కావచ్చు.