ISSN: 2167-7700
అక్తుగ్ హెచ్, అసిక్గోజ్ ఇ, యిగితుర్క్ జి, డెమిర్ కె, ఓక్టెమ్ జి, ఒల్టులు ఎఫ్ మరియు బోజోక్-సెటింటాస్ వి
నైరూప్య నేపథ్యం: ఊపిరితిత్తుల ప్రాణాంతకత ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్యాన్సర్ సంబంధిత అనారోగ్యం మరియు మరణాలకు ప్రధాన కారణం. నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (NSCLC) యొక్క మూడు ప్రధాన ఉప రకాలు అడెనోకార్సినోమా, పొలుసుల కణ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్లు (SqCLCs) మరియు పెద్ద-కణ క్యాన్సర్. ఫ్లేవోపిరిడోల్ అనేది అనేక సైక్లిన్డిపెండెంట్ కైనేస్లను నిరోధిస్తుంది మరియు అనేక మానవ కణితి కణ తంతువులలో శక్తివంతమైన పెరుగుదల నిరోధక చర్య, అపోప్టోసిస్ మరియు G1 దశ నిర్బంధాన్ని ప్రదర్శించే ఫ్లేవోన్. ప్రస్తుత అధ్యయనం మౌస్ లంగ్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా సెల్లో కణ స్థిరీకరణ, కణ సంశ్లేషణ, జంక్షనల్ కాంప్లెక్స్ మరియు ఎపిథీలియల్ టు మెసెన్చైమల్ ట్రాన్సిషన్ (EMT)లో ఫ్లేవోపిరిడోల్ ప్రభావంపై దృష్టి సారించింది. పద్ధతులు: WST-1 పరీక్షను ఉపయోగించడం ద్వారా సెల్ ఎబిబిలిటీ మరియు చికిత్స చేయని నియంత్రణలు మరియు ఫ్లేవోపిరిడోల్ చికిత్స కణాల విస్తరణ నిర్ణయించబడ్డాయి. SqCLCలు మరియు M. దున్ని మౌస్ స్కిన్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ సెల్స్ (MSF) కణాల ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ విశ్లేషణలు Hsp90β, ఇ-క్యాథరిన్ మరియు ఆక్లూడిన్ యొక్క మూల్యాంకనం కోసం నిర్వహించబడ్డాయి. ఫ్లో సైటోమెట్రిక్ విశ్లేషణ ద్వారా నియంత్రణ చికిత్స చేయని కణాలతో పోల్చినప్పుడు ఫ్లేవోపిరిడోల్ చికిత్స కణాలలో CD133+/CD44+ కణాల శాతాలు. ఫలితాలు: చికిత్స చేయని కణాలతో పోల్చినప్పుడు CD133+ మరియు CD44+ కణాల శాతాలు గణనీయమైన మార్పులను చూపించలేదని ఫ్లో సైటోమెట్రిక్ విశ్లేషణ చూపించింది. SqCLC లలో గణనీయంగా అందుబాటులో ఉన్న Hsp90b వ్యక్తీకరణ ఫ్లేవోపిరిడోల్ అప్లికేషన్ను అనుసరించడం ద్వారా దాని గణనీయమైన తగ్గింపును ముఖ్యమైనదిగా పరిగణించింది మరియు ఫ్లేవోపిరిడోల్ E- క్యాథరిన్ వ్యక్తీకరణను గణనీయంగా పెంచడానికి కారణమైంది, అయితే ఆక్లూడిన్ వ్యక్తీకరణపై గణనీయమైన ప్రభావం లేదు. ఈ ఔషధం యొక్క వైద్యపరంగా సాధించగలిగిన సాంద్రతలకు 72 గంటలపాటు ఎక్కువ కాలం బహిర్గతం అయినప్పుడు SqCLC కణాలు ఫ్లేవోపిరిడోల్ ప్రేరిత సైటోటాక్సిసిటీకి ఏకరీతిగా అత్యంత సున్నితంగా ఉంటాయి. తీర్మానాలు: ఈ పరిశీలనలు SqCLCల చికిత్సలో ఫ్లేవోపిరిడోల్ ఉపయోగం కోసం అనువాద చిక్కులను కలిగి ఉండవచ్చు.