ISSN: 2155-9899
హషామ్ అక్తర్, సమర్ అక్తర్, ఉమ్మర్ రహీల్, ముహమ్మద్ ఫహీమ్, ముహమ్మద్ అర్షద్, ముహమ్మద్ యామీన్ మరియు నజామ్ ఉస్ సహర్ సదాఫ్ జైదీ
ఇంటర్ఫెరాన్లు (IFNలు) రోగనిరోధక వ్యవస్థలో అంతర్భాగం, ఇది ఉద్దీపన ఫలితంగా వైరల్ క్లియరెన్స్ కోసం సైటోకిన్ల నియామకం జరుగుతుంది. IFNలు శక్తివంతమైన యాంటీవైరల్ ఏజెంట్లుగా వర్గీకరించబడ్డాయి, ఇవి వైరల్ టైటర్ను తగ్గించగలవు మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో ట్యూమర్ రిగ్రెషన్కు క్లిష్టమైన మధ్యవర్తులుగా పనిచేస్తాయని కనుగొనబడింది. కాలక్రమేణా హెపటైటిస్ సి వైరస్ (HCV) వివిధ మార్గాల ద్వారా అభివృద్ధి చెందింది మరియు IFN సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. HCV యొక్క కోర్ ప్రోటీన్లో వేగంగా సంభవించే అమైనో యాసిడ్ ప్రత్యామ్నాయాలు, ప్రోటీన్ కినేస్ (PKR)తో సీక్వెన్స్ హోమోలజీ, పెరిగిన సంఖ్యలో పాక్షిక-జాతులు మరియు వైల్డ్-టైప్ ఇంటర్ఫెరాన్ సెన్సిటివిటీ డిటర్మినింగ్ రీజియన్ (ISDR) జాతులు IFN థెరపీకి అసమర్థ ప్రతిస్పందనతో ముడిపడి ఉన్నాయి. ఈ కథనం IFNల ఫార్మాకోడైనమిక్స్ను వివరిస్తుంది, ఈ ప్రతిస్పందనలను అణచివేయడంలో HCV ప్రోటీన్ల ప్రమేయాన్ని అర్థంచేసుకునే లక్ష్యంతో. HCV సోకిన హోస్ట్లో IFN యొక్క సామర్థ్యాన్ని నిర్ణయించడంలో అవి బలమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నందున, హోస్ట్ మరియు వైరల్ జన్యు కారకాలను లక్ష్యంగా చేసుకుని IFN-ఆధారిత చికిత్సలను మేము దీని ద్వారా చర్చిస్తాము.