జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

దైహిక కేశనాళిక లీక్ సిండ్రోమ్ (క్లార్క్సన్ డిసీజ్) యొక్క ఇన్ఫ్లమేటరీ మార్కర్స్

జిహుయ్ క్సీ, యునిస్ చాన్, యుజి యిన్, చంద్ర సి. ఘోష్, లారా విష్, సెలెస్టే నెల్సన్, మైఖేల్ యంగ్, సమీర్ ఎం. పారిఖ్ మరియు కిర్క్ ఎం. డ్రూయ్

లక్ష్యాలు: సిస్టమిక్ క్యాపిల్లరీ లీక్ సిండ్రోమ్ (SCLS) అనేది దైహిక అనాఫిలాక్సిస్‌ను పోలి ఉండే అరుదైన మరియు ప్రాణాంతక రుగ్మత, ఇది హైపోటెన్సివ్ షాక్ మరియు పెరిఫెరల్ ఎడెమా యొక్క తాత్కాలిక ఎపిసోడ్‌ల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. SCLS యొక్క పాథోజెనిసిస్ తెలియదు మరియు దాడులకు సంబంధించిన ట్రిగ్గర్‌లు మైనారిటీ రోగులలో మాత్రమే స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. మేము SCLS నిర్ధారణ కోసం క్లినికల్ అల్గారిథమ్‌ను పరిచయం చేస్తున్నాము మరియు తీవ్రమైన SCLS ఎపిసోడ్‌ల సంభావ్య సీరం బయోమార్కర్‌లను మేము పరిశోధించాము.
పద్ధతులు: మేము SCLS నిర్ధారణతో 35 మంది రోగుల సమూహంలో సీరం సైటోకిన్‌లను విశ్లేషించాము మరియు ఎండోథెలియల్ సెల్ ఫంక్షన్‌పై SCLS సెరా యొక్క ప్రభావాలను వర్గీకరించాము. ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా బేసల్ మరియు అక్యూట్ SCLS సెరా రెండింటిలోనూ గణనీయంగా ఎలివేట్ చేయబడిన కెమోకిన్ అయిన CXCL10 యొక్క సెల్యులార్ సోర్స్(ల)ని మేము పరిశోధించాము.
ఫలితాలు: CXCL10, CCL2, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-12 మరియు TNFαతో సహా ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణల నుండి బేస్‌లైన్ లేదా సెరాతో పోలిస్తే తీవ్రమైన SCLS సెరాలో అనేక సైటోకిన్‌లు ఎలివేట్ చేయబడ్డాయి. ఉపరితల సంశ్లేషణ మార్కర్ వ్యక్తీకరణ ద్వారా అంచనా వేయబడినట్లుగా తీవ్రమైన సెరాలో ఎక్కువ భాగం ఎండోథెలియల్ కణాలను సక్రియం చేయడంలో విఫలమైంది. సీరం CXCL10 యొక్క ప్రధాన మూలంగా మోనోసైట్‌లు కనిపిస్తాయి మరియు IFNγ స్టిమ్యులేషన్‌కు ప్రతిస్పందనగా CXLC10+ మోనోసైట్‌ల శాతం నియంత్రణలతో పోలిస్తే SCLS సబ్జెక్టులలో పెరిగింది.
తీర్మానాలు: అక్యూట్ SCLS సెరాలో ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల ఉనికి ఎపిసోడ్‌లను ప్రేరేపించడంలో మంట లేదా ఇన్‌ఫెక్షన్ పాత్రను కలిగి ఉండవచ్చని సూచిస్తుంది. CXCL10ని ఉత్పత్తి చేయడానికి SCLS రోగుల నుండి మోనోసైట్‌ల యొక్క మెరుగైన సామర్థ్యం SCLS కోసం కొత్త చికిత్సా మార్గాన్ని సూచిస్తుంది.