జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

నాన్-స్మాల్ సెల్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో ఇండోలేమైన్ 2,3-డయాక్సిజనేస్ ఒక రోగనిర్ధారణ కారకంగా

తకేషి హనగిరి, మిసాకో ఫుకుమోటో, యుకికో కోయనగి, యుకారి ఫురుటాని మరియు ఫుమిహిరో తనకా

నేపథ్యం: ఇండోలేమైన్ 2,3-డయాక్సిజనేస్ (IDO) అనేది కణితి కణాలు మరియు కొన్ని ప్రత్యామ్నాయంగా యాక్టివేట్ చేయబడిన మాక్రోఫేజెస్ మరియు ఇతర ఇమ్యునోరెగ్యులేటరీ కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ఎంజైమ్. నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ క్యాన్సర్ (NSCLC) కణజాలాలలో ఫోర్క్ హెడ్/వింగ్డ్ హెలిక్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ 3 (Foxp3) మరియు IDO యొక్క సాపేక్ష వ్యక్తీకరణ యొక్క ప్రోగ్నోస్టిక్ విలువను అంచనా వేయడం ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం.
పద్ధతులు: పూర్తి శస్త్రచికిత్స విచ్ఛేదనం చేయించుకున్న 141 మంది రోగుల నుండి NSCLC కణజాలాలను శస్త్రచికిత్స సమయంలో సేకరించారు. కణజాలాలలో Foxp3 మరియు IDO యొక్క సాపేక్ష వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు పరిమాణాత్మక RT-PCR ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి.
ఫలితాలు: ఈ రోగులలో కనిపించే హిస్టోలాజికల్ రకాల క్యాన్సర్‌లలో 105 అడెనోకార్సినోమాలు, 24 పొలుసుల కణ క్యాన్సర్‌లు మరియు 12 ఇతర రకాల కార్సినోమాలు ఉన్నాయి. NSCLC కణజాలంలో ß-ఆక్టిన్‌కి సంబంధించి Foxp3 మరియు IDO యొక్క సగటు వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు వరుసగా 0.052 ± 0.147% మరియు 0.088 ± 0.157%. Foxp3 యొక్క సాపేక్ష వ్యక్తీకరణ IDO (R=0.451, P=0.001) యొక్క సాపేక్ష వ్యక్తీకరణతో పెరుగుతుంది. ఫాక్స్ 3 యొక్క సాపేక్ష వ్యక్తీకరణ ప్రకారం రోగుల ఐదేళ్ల మనుగడ రేట్లు తక్కువ మరియు అధిక సమూహాలలో వరుసగా 78.3% మరియు 71.9%. IDO యొక్క సాపేక్ష వ్యక్తీకరణ ప్రకారం, తక్కువ వ్యక్తీకరణ సమూహంలో ఐదు సంవత్సరాల మనుగడ రేటు 83.2% మరియు అధిక వ్యక్తీకరణ సమూహంలో 67.9%. దిగువ మరియు అధిక IDO వ్యక్తీకరణ సమూహాల మధ్య గణనీయమైన వ్యత్యాసం ఉంది (p=0.0389).
ముగింపులు: IDO యొక్క వ్యక్తీకరణ Foxp3 యొక్క వ్యక్తీకరణతో సానుకూల సంబంధాన్ని కలిగి ఉంటుంది. IDO యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణ NSCLC ఉన్న రోగులలో గణనీయంగా ప్రతికూలమైన రోగనిర్ధారణ కారకం.