షిరిన్ ఫర్జాడియన్*, సెపిడే నమ్‌దారి, మొహమ్మద్ రెజా బోర్డ్‌బార్, ఒమిద్ రెజా జెకావత్
అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (ALL) అనేది పిల్లలలో అత్యంత సాధారణ ప్రాణాంతకత. ALL యొక్క ప్రారంభ ప్రారంభం దాని అభివృద్ధిలో జన్యుపరమైన కారకాల యొక్క కీలక పాత్రను సూచిస్తుంది. సహజ కిల్లర్ కణాల ఉపరితలం వద్ద వ్యక్తీకరించబడిన కీ గ్రాహకాల సమూహాన్ని ఎన్కోడ్ చేసే కిల్లర్ సెల్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ లాంటి రిసెప్టర్ (KIR) జన్యు సముదాయం అన్నింటికీ గ్రహణశీలతను ప్రభావితం చేసే జన్యు కారకంగా గొప్ప ఆసక్తిని కలిగి ఉంది. ఈ కేస్-కంట్రోల్ అధ్యయనంలో, నైరుతి ఇరానియన్ జనాభాలో B-ALL బాల్యానికి సంబంధించిన నిర్దిష్ట KIR జన్యువులు లేదా జన్యురూపాల వారసత్వం సంబంధం కలిగి ఉందో లేదో ధృవీకరించడం మేము లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాము. ఈ క్రమంలో, PCR-SSP పద్ధతిని ఉపయోగించి చిన్ననాటి B-ALL మరియు 170 సంబంధం లేని ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలు ఉన్న 120 మంది రోగులకు KIR జన్యురూపం నిర్వహించబడింది. 11 KIR జన్యువులు మరియు KIR2DS4 వేరియంట్‌ల పౌనఃపున్యాలు రోగులలో మరియు ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలలో పరిశోధించబడ్డాయి. KIR జన్యువులు మరియు జన్యురూపాలు, సెంట్రోమెరిక్ మరియు టెలోమెరిక్ జన్యురూపాలు అలాగే సక్రియం చేసే లేదా నిరోధించే KIRల సంఖ్య మరియు బాల్య B-ALLకి గ్రహణశీలత మధ్య ఎటువంటి అనుబంధాన్ని మేము కనుగొనలేదు. అంతేకాకుండా, చిన్ననాటి B-ALL మరియు KIR B-కంటెంట్ స్కోర్‌ల మధ్య ఎటువంటి సంబంధం కనుగొనబడలేదు. అయినప్పటికీ, కనీసం ఒక KIR2DS4 పూర్తి-నిడివి వేరియంట్‌ని వారసత్వంగా పొందిన వారితో పోల్చితే, KIR2DS4 తొలగించబడిన వేరియంట్ కోసం హోమోజైగస్ AA జన్యురూప వాహకాలు బాల్య B-ALL అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. వివిధ KIR జన్యువుల వారసత్వం నైరుతి ఇరానియన్ జనాభాలో బాల్య B-ALL ప్రమాదాన్ని ప్రభావితం చేయదని తెలుస్తోంది. అయినప్పటికీ, AA జన్యురూపం ఉన్న వ్యక్తులలో, KIR2DS4 తొలగించబడిన యుగ్మ వికల్పం కోసం హోమోజైగోసిటీ బాల్య B-ALL ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.