జర్నల్ ఆఫ్ లుకేమియా
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

పీడియాట్రిక్ అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా యొక్క ఫలితంపై సైటోజెనెటిక్ మరియు మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్ ప్రభావం: KFSH-డమ్మమ్‌లో

ఒమిమా అహ్మద్1, హలా ఒమెర్1, ఎస్రా అల్ముహైమెద్1, జలీలా అల్సాదిక్2, సైఫ్ ఎల్-దీన్ అల్-హోరానీ2, ఎమాన్ అహ్మద్3, సాద్ అల్దామా

లక్ష్యాలు: ఈ అధ్యయనం యొక్క ప్రాథమిక లక్ష్యం 2008-2018 సంవత్సరం నుండి KFSHDలో తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా నిర్ధారణ మరియు చికిత్స పొందిన పిల్లల ఫలితాలపై సైటోజెనెటిక్/మాలిక్యులర్ ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడం. రెండవది మా అధ్యయన జనాభాలో AML యొక్క క్లినికల్ ప్రెజెంటేషన్‌ను సమీక్షించడం మరియు ఫలితంపై ఫినోటైప్-జెనోటైప్ ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం. ప్రమాద స్తరీకరణలను అంచనా వేయండి. చికిత్సకు నిర్వహణ మరియు ప్రతిస్పందన అంచనా వేయబడింది మరియు సమస్యలు మరియు పునఃస్థితి మరియు మొత్తం మనుగడ రేట్లు గుర్తించబడ్డాయి. డిజైన్: ఇది అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియాతో బాధపడుతున్న పదహారేళ్ల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పీడియాట్రిక్ రోగులందరిపై రెట్రోస్పెక్టివ్ క్రాస్-సెక్షనల్ అధ్యయనం, ఇది కేవలం కీమోథెరపీ ద్వారా లేదా అలోజెనిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్‌తో చికిత్స పొందింది, డమ్మామ్‌లోని కింగ్ ఫహద్ స్పెషలిస్ట్ హాస్పిటల్, పీడియాట్రిక్ 1 జనవరి 2008 మధ్య డిసెంబర్ చివరి వరకు ఒక దశాబ్దంలో హెమటాలజీ/ఆంకాలజీ విభాగం 2018, మా అధ్యయనంలో 56 కేసులు ఉన్నాయి. సెట్టింగ్: ఇది డమ్మామ్‌లోని కింగ్ ఫహాద్ స్పెషలిస్ట్ హాస్పిటల్‌లో ఒకే సెంటర్ స్టడీ, ఇది 400 పడకల తృతీయ రిఫరల్ హాస్పిటల్, 27 పడకల పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజీ వార్డు, 4 పడకల ఎముక మజ్జ మార్పిడి మరియు 18 పడకల పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజీ డే కేర్ సేవలు. పద్ధతులు మరియు ఫలితాలు: IRB ఆమోదం పొందిన తర్వాత, రోగుల హార్డ్ ఫైల్‌లు మరియు ఎలక్ట్రానిక్ మెడికల్ రికార్డ్‌ల నుండి రోగుల యొక్క మొత్తం డేటా మరియు సమాచారం తిరిగి పొందబడింది. సోషల్ సైన్సెస్ (SPSS) ప్రోగ్రామ్ వెర్షన్ కోసం స్టాటిస్టికల్ ప్యాకేజీని ఉపయోగించడం ద్వారా డేటా విశ్లేషణ జరిగింది మరియు గోప్యత కోసం రెడ్‌క్యాప్ సిస్టమ్‌లో నిల్వ చేయబడింది. ఫలితాలు: మా అధ్యయన వ్యవధిలో మేము అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియాతో బాధపడుతున్న 56 కేసులను గుర్తించాము మరియు డమ్మామ్‌లోని కింగ్ ఫహద్ స్పెషలిస్ట్ హాస్పిటల్‌లో చికిత్స పొందాము. ఈ అధ్యయనంలో మొత్తం మనుగడ రేటు 75%, ఈవెంట్ ఫ్రీ సర్వైవల్ రేటు 67% మరియు పునఃస్థితి రేటు 32%. ముగింపు: పీడియాట్రిక్ AML అనేది వైద్యపరంగా మరియు జన్యుపరంగా భిన్నమైన వ్యాధి, ఇది తక్కువ సంభవం, వేరియబుల్ మనుగడ ఫలితాలు మరియు పునఃస్థితి, చికిత్స సంబంధిత మరణాలు మరియు దీర్ఘకాలిక దుష్ప్రభావాల యొక్క అధిక ఫ్రీక్వెన్సీ. గత దశాబ్దాలలో చిన్ననాటి అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా యొక్క ఫలితంలో అన్ని మెరుగుదలలు ఉన్నప్పటికీ, ఇప్పటికీ పీడియాట్రిక్ AML యొక్క ప్రస్తుత మనుగడ దాదాపు 70% ఉంది, కీమోథెరపీని మరింత తీవ్రతరం చేయడంతో సాధ్యమయ్యేది మరియు సురక్షితమైనది కాదు. తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా యొక్క MRD నిర్ధారణ మరియు పర్యవేక్షణలో నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS) ఆశాజనకంగా ఉంది. భవిష్యత్తులో కొత్త ఇమ్యునోథెరపీటిక్ విధానాలు మరియు లక్ష్య చికిత్సలను అభివృద్ధి చేయడంలో పాత్ర పోషించగల మరింత అంతర్లీన బాధ్యతాయుతమైన జన్యుపరమైన ఉల్లంఘనలను కనుగొనే దిశగా ఇది హోరిజోన్‌ను విస్తరించవచ్చు. అయినప్పటికీ, పరీక్ష మరియు వివరణ పద్ధతుల యొక్క ప్రామాణీకరణపై అదనపు శ్రద్ధ కీలకం. వ్యాధి యొక్క అరుదైన కారణంగా, జీవ, జన్యుశాస్త్రం మరియు వైద్యపరమైన అంశాలలో తదుపరి స్థానిక మరియు ప్రపంచ పరిశోధనలకు మరియు ఆధునిక లక్ష్య చికిత్సలను పరీక్షించడానికి తగిన సంఖ్యలో రోగులను అందించడానికి జాతీయ మరియు అంతర్జాతీయ సహకారం చాలా అవసరం.