ISSN: 2155-9899
వంబని JR, కిబోయి NG, మకోరి WM, ఒగోలా PE మరియు రచుయోన్యో HO
నేపధ్యం: హెచ్ఐవి ఇన్ఫెక్షన్ సమయంలో రోగనిరోధక అసాధారణతలు ఏర్పడతాయి, తత్ఫలితంగా అవకాశవాద ఇన్ఫెక్షన్లకు దారి తీస్తుంది. కొంతవరకు, రోగనిరోధకపరంగా ముఖ్యమైన సైటోకిన్ల యొక్క బలహీనమైన వ్యక్తీకరణ వలన ఈ లోపాలు ఏర్పడతాయి. అయినప్పటికీ, రోగనిరోధక వ్యవస్థ పరిపక్వత మరియు సైటోకిన్ ఉత్పత్తిపై HIV ఇన్ఫెక్టివిటీ వెనుక ఉన్న ఖచ్చితమైన మెకానిజమ్లు, మరింత ప్రత్యేకంగా HAARTతో చికిత్స సమయంలో స్పష్టంగా చెప్పబడలేదు. అలాగే, ఈ సమీక్ష HIV సంక్రమణ సమయంలో సైటోకిన్ నెట్వర్క్లో మార్పులను అర్థం చేసుకునే లక్ష్యంతో వివిధ అధ్యయనాల నుండి డేటాను సంకలనం చేస్తుంది, అదే సమయంలో సైటోకిన్ వ్యక్తీకరణ పట్ల యాంటీరెట్రోవైరల్ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేస్తుంది.
పద్ధతులు: అవకాశవాద అంటువ్యాధులతో లేదా లేకుండా (జనవరి, 1990-మార్చి, 2016 నుండి) HIV సోకిన కోహోర్ట్లలో సైటోకిన్ ప్రొఫైల్లను వివరించే అధ్యయనాలు వివిధ డేటాబేస్ల నుండి జాగ్రత్తగా తనిఖీ చేయబడ్డాయి; పబ్మెడ్, హైనరీ, మెడ్లైన్ సెర్చ్, కోక్రాన్ మరియు మా సమీక్షకు సంబంధించిన సంభావ్య ఔచిత్యం కోసం Google స్కాలర్.
ఫలితాలు: మా శోధన వ్యూహం ఆధారంగా మొత్తం 849 పరిశోధన కథనాలు మొదట్లో గుర్తించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, తదుపరి పరిశీలన తర్వాత 830 మినహాయించబడ్డాయి ఎందుకంటే వారు సమీక్షించిన తర్వాత చేర్చడానికి అన్ని రేషన్లను పూర్తి చేయడంలో విఫలమయ్యారు. మొత్తంగా 19 అధ్యయనాలు తుది సమీక్ష కోసం ఎంపిక చేయబడ్డాయి, ఇవి మా చేరిక ప్రమాణాలను సంతృప్తిపరిచాయి.
చర్చ: అత్యంత చురుకైన యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ ప్రొజెనిటర్ సెల్ పనితీరును సాధారణీకరించడం ద్వారా మరియు CD4+ మరియు CD8+ T కణాల విస్తరణ మరియు కార్యాచరణను మెరుగుపరచడం ద్వారా రోగనిరోధక సమగ్రతను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఈ చర్యలు హెచ్ఐవి సోకిన వ్యక్తుల మధ్య మనుగడను మరియు జీవన నాణ్యతను పొడిగిస్తాయి, అయితే అవకాశవాద అంటువ్యాధులను దూరంగా ఉంచుతాయి. టి-సెల్ పనితీరుకు సైటోకిన్ స్రావం చాలా ముఖ్యమైనది, ముఖ్యంగా వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల నియంత్రణలో అవి ప్రభావవంతమైన పాత్రలను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ విస్తరణకు మద్దతు ఇస్తాయి. HIV సంక్రమణ సమయంలో ఎలివేటెడ్ సైటోకిన్ స్థాయిలు వైరల్ లోడ్ నియంత్రణ లేదా CD4+ T సెల్ లింఫోసైట్ హోమియోస్టాసిస్పై సానుకూల లేదా ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. ఉదాహరణకు, TNF-α మరియు IL-4 వైరల్ రెప్లికేషన్కు సహాయపడతాయి, అయితే IFN-γ నియంత్రణ వైరల్ రెప్లికేషన్లో చిక్కుకుంది.
ముగింపు: HIV సంక్రమణ మరియు యాంటీరెట్రోవైరల్ చికిత్స రెండూ ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ల ప్రసరణ స్థాయిలను ప్రభావితం చేస్తాయి. అయినప్పటికీ, HIV సోకిన రోగులకు చికిత్సా ఎంపికలను మెరుగుపరచడానికి సైటోకిన్ వ్యక్తీకరణతో పాటు HIV వ్యాధి పురోగతి యొక్క ఖచ్చితమైన విధానాలను నిర్వచించడానికి తదుపరి పరిశోధనలు అవసరం.