జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఇమ్‌మోర్టలైజ్డ్ మురిన్ మాక్రోఫేజ్ సెల్ లైన్ మాక్రోఫేజ్ పోలరైజేషన్‌కు ఒక మోడల్‌గా క్లాసికల్ యాక్టివేటెడ్ M(IFNγ+LPS) లేదా ప్రత్యామ్నాయంగా యాక్టివేటెడ్ M(IL-4) మాక్రోఫేజ్‌లు

ఆండ్రా బానేట్, పౌలినా అచితా, కేథరిన్ హార్డింగ్, రైలెండ్ ముల్డర్ మరియు సమే బస్తా

లక్ష్యం: మాక్రోఫేజెస్ (Mà •) రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క సహజమైన మరియు అనుకూల చేతుల మధ్య సంబంధాన్ని సూచిస్తాయి. సాధారణంగా, Mà • ఉద్దీపన తర్వాత రెండు ప్రధాన ఉపసమితులుగా వర్గీకరించబడతాయి; క్లాసికల్‌గా ఆపాదించబడింది (M1), లేదా మరింత ప్రత్యేకంగా M(IFNγ+LPS) యాక్టివేటింగ్ కండిషన్ ఆధారంగా, లేదా ప్రత్యామ్నాయంగా (M2), లేదా మరింత ప్రత్యేకంగా M(IL-4) యాక్టివేట్ చేయబడిన సెల్‌లు. దీనిలో పురోగతిని సులభతరం చేయడానికి M(IFNγ+LPS) మరియు M(IL-4) ఫినోటైప్‌లలోకి Mà • పోలరైజేషన్ కోసం ఇన్ విట్రో మోడల్‌గా అమరత్వం పొందిన Mà • సెల్ లైన్ (BMA)ని మూల్యాంకనం చేయడం అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం. ఉత్తేజకరమైన పరిశోధనా రంగం.

పద్ధతులు: సెల్యులార్ ధ్రువణాన్ని ప్రేరేపించడానికి BMA సెల్ లైన్ IFNγ మరియు LPS లేదా IL-4తో ప్రేరేపించబడింది. సమలక్షణ మరియు క్రియాత్మక పరీక్షలను ఉపయోగించే బహుళ-పారామీటర్ విశ్లేషణలను ఉపయోగించి కణాలు వర్గీకరించబడ్డాయి మరియు ఎముక-మజ్జ ఉత్పన్నమైన మాక్రోఫేజ్‌లతో (BMDM) పోల్చబడ్డాయి.

ఫలితాలు: BMA సెల్ లైన్ M(IFNγ+LPS) Mà •, ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తి మరియు ప్రేరేపిత నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్ (iNOS) లేదా M(IL-4) సెల్‌లను ఎక్కువగా నియంత్రించడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. అర్జినేస్-1 కార్యాచరణ. ఇంకా, ధ్రువణ BMA కణాలు సెల్ ఉపరితల గుర్తుల యొక్క అవకలన వ్యక్తీకరణను కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.

ముగింపు: ఈ పరిశోధనలు BMA సెల్ లైన్‌ను M(IFNγ+LPS)/M(IL-4) ఫినోటైప్‌లుగా ధ్రువీకరించవచ్చని నిరూపిస్తున్నాయి మరియు అందువల్ల ప్రాథమిక Mà అవసరాన్ని తగ్గించే ఇన్ విట్రో Mà • ధ్రువణానికి నమూనాగా ఉపయోగించవచ్చు. • వాటి ధ్రువణానికి సంబంధించిన జీవసంబంధ దృగ్విషయాలను పరిశోధించేటప్పుడు ఒంటరిగా ఉండటం.