జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఇమాటినిబ్ A431 హ్యూమన్ స్కిన్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా కణాలలో SKP2 యొక్క డౌన్ రెగ్యులేషన్ ద్వారా పెరుగుదల నిరోధాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది

సంగ్-హ్యున్ కిమ్, హ్యో జిన్ జియోంగ్, యోంగ్‌హున్ సియోంగ్, సాంగ్ పార్క్, జైన్ జియోంగ్, మీ-హ్యున్ లీ, డాంగ్ జూన్ కిమ్, ఇన్-క్యు లీ, జే యంగ్ రియో ​​మరియు మయోంగ్ ఓకే కిమ్

S-ఫేజ్-కినేస్-అనుబంధ ప్రోటీన్ 2 (SKP2) వివిధ మానవ క్యాన్సర్ల ట్యూమోరిజెనిసిస్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇమాటినిబ్, BCR-ABL టైరోసిన్ కినేస్, సి-కిట్ మరియు ప్లేట్‌లెట్ డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్‌ల నిరోధకం, దీర్ఘకాలిక మైలోయిడ్ లుకేమియా, గ్యాస్ట్రోఇంటెస్టినల్ స్ట్రోమల్ ట్యూమర్‌లు మరియు అనేక ఇతర సాలిడ్ ట్యూమర్‌ల చికిత్స మరియు పరిశోధన కోసం ఆమోదించబడింది. అయినప్పటికీ, స్కిన్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (SSCC) చికిత్సలో దాని సమర్థత ఇంకా పరిశోధించబడలేదు. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం మానవ SSCC కణాలలో ఇమాటినిబ్ యాంటిట్యూమర్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉందో లేదో పరిశోధించడం మరియు SKP2 తో దాని క్రియాత్మక సంబంధాన్ని అంచనా వేయడం. A431 SSCC కణాల పెరుగుదలపై ఇమాటినిబ్ ప్రభావాన్ని పరిశోధించడానికి, మేము విస్తరణ పరీక్ష మరియు ఫ్లో సైటోమెట్రీని నిర్వహించాము. A431 కణాలలో ఇమాటినిబ్ యొక్క పనితీరును ధృవీకరించడానికి మరియు అంతర్లీన పరమాణు యంత్రాంగాన్ని అంచనా వేయడానికి వెస్ట్రన్ బ్లాట్ అస్సే జరిగింది. ఇమాటినిబ్ కణాల పెరుగుదలను గణనీయంగా నిరోధించింది మరియు G0/G1 దశలో సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్‌ను ప్రేరేపించింది. ఇంకా, SKP2 యొక్క క్షీణత సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్‌ను ప్రేరేపించింది మరియు కాలనీ ఏర్పాటును నిరోధించింది. యాంత్రికంగా, ఇమాటినిబ్ SKP2 ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను గణనీయంగా తగ్గించింది మరియు తరువాత పెరిగిన ప్రోటీన్ స్థిరత్వం ద్వారా P21 వ్యక్తీకరణను అధికం చేసింది. ముగింపులో, ఇమాటినిబ్ SKP2-P21 సిగ్నలింగ్ యాక్సిస్ ద్వారా SSCC కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటిట్యూమర్ చర్యను ప్రదర్శించింది మరియు ఇమాటినిబ్‌ని ఉపయోగించి SKP2ని లక్ష్యంగా చేసుకోవడం SSCC కోసం ఒక నవల చికిత్సా విధానం కావచ్చు, ఇది తదుపరి అధ్యయనానికి హామీ ఇస్తుంది.