Ehsan Rizk1*, Ashraf Mohamed2 , Abdelnaser Badawy3 , Naglaa Mokhtar3 , Eslam Eid2 , Noha Abdelsalam2 , Sameh Abdellatif4 , Mona Balata5 , Emad Elmasry1
నేపథ్యం: దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్ (SLE) అనేది స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మతలలో ఒకటి, ఇది అనేక అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలను క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు మరియు వ్యాధి కోర్సులో వైవిధ్యతతో ప్రభావితం చేస్తుంది. వ్యాధి యొక్క రోగనిర్ధారణలో సైటోకిన్లు పాత్ర పోషిస్తాయి.
లక్ష్యాలు: SLE అభివృద్ధిలో IL-18 మరియు IL-27 జన్యువుల పాలిమార్ఫిజమ్ల యొక్క సాధ్యమైన పాత్రను అంచనా వేయడానికి.
సబ్జెక్టులు మరియు పద్ధతులు: SLE ఉన్న 120 మంది రోగులపై మరియు 100 ఏళ్ల వయస్సుతో సరిపోలిన ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులపై ఒక కేస్ కంట్రోల్ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది. RFLP-PCR ద్వారా IL-27-924A/G మరియు IL-18-607C/A పాలిమార్ఫిజమ్స్.
ఫలితాలు: IL-27 924A/G జన్యు పాలిమార్ఫిజం కోసం, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులతో పోల్చితే AA జన్యురూపం SLE సమూహంలో ఎక్కువగా ఉంటుంది (P=0.04, OR (95% CI)=2.3(1-5.4). మరోవైపు , నియంత్రణ సమూహంలో AG జన్యురూప ఫ్రీక్వెన్సీ ఎక్కువగా ఉంది (p=0.03, OR (95%CI)=0.4(0.16-0.9) అదనంగా, AA జన్యురూపం మరియు A యుగ్మ వికల్పం IL-18-607C/A పాలీమార్ఫిజమ్తో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని మేము గమనించాము. అధ్యయనం చేసిన సమూహాల మధ్య జన్యురూపాలు మరియు యుగ్మ వికల్పాలు A యుగ్మ వికల్పం మరియు లూపస్ నెఫ్రిటిస్ మధ్య సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి.
తీర్మానం: IL-27-924 AA జన్యురూపంతో SLEకి గ్రహణశీలత పెరిగిందని మేము నిర్ధారించాము, అయితే AG జన్యురూపం SLE సంభవించడంలో రక్షిత పాత్రను కలిగి ఉండవచ్చు, అయితే IL-18-607C/A పాలిమార్ఫిజం వ్యాధి అభివృద్ధిలో పాత్ర లేదు. AA యుగ్మ వికల్పం లూపస్ నెఫ్రైటిస్ సంభావ్యతను పెంచుతుంది.