జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ ఎక్స్పెరిమెంటల్ ఆప్తాల్మాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

హ్యూమన్ టర్బినేట్-డెరైవ్డ్ మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ కెరాటోసైట్ ప్రొజెనిటర్ సెల్స్‌గా విభజించబడ్డాయి

మూన్ న్యో పార్క్, బొంగ్లీ కిమ్, హ్యోంజీ కిమ్, సన్ హ్వా పార్క్, మి-హ్యూన్ లిమ్, యోంగ్-జిన్ చోయి, హీ-గ్యోంగ్ యి, జినా జాంగ్, సంగ్ వోన్ కిమ్ మరియు డాంగ్-వూ చో

లక్ష్యం: కార్నియల్ అంధత్వానికి చికిత్స చేయడానికి కెరాటోప్లాస్టీని ఉపయోగిస్తున్నప్పటికీ, దాతల కొరత, స్టిమ్యులేటెడ్ కెరాటోసైట్‌లు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌గా రూపాంతరం చెందడం మరియు రోగనిరోధక తిరస్కరణ ఇప్పటికీ పెద్ద సమస్యలు. ఒక పరిష్కారంగా, కార్నియా-కాని కణజాల మూల కణాలను ఉపయోగించి కార్నియా కణజాల ఇంజనీరింగ్ ఉద్భవిస్తున్న సమస్యగా మారింది. అందువలన, ఈ అధ్యయనం కెరాటోప్లాస్టీ కోసం నవల పదార్థాన్ని కనుగొనడానికి రూపొందించబడింది. పద్ధతులు: హ్యూమన్ టర్బినేట్-డెరైవ్డ్ మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ (hTMSC లు) రోగుల నుండి పొందబడ్డాయి మరియు 14 రోజుల పాటు డిఫరెన్సియేషన్ మీడియంతో కల్చర్ చేయబడ్డాయి. కెరాటోసైట్ మార్కర్స్, స్టెమ్ సెల్ మార్కర్స్, ఎర్లీ కార్నియల్ స్ట్రోమల్ స్టెమ్ సెల్ (CSSC) మార్కర్లను రియల్ టైమ్-PCR ద్వారా కొలుస్తారు. MSC గుర్తులను FACS గుర్తించింది. ఫలితాలు: 14 రోజుల డిఫరెన్సియేషన్ మీడియం ఎక్స్పోజర్ తర్వాత, hTMSCలు కెరాటోకాన్ సల్ఫేట్ ప్రోటీయోగ్లైకాన్ (KERA) మరియు ఆల్డిహైడ్రోజినేస్ (ALDH) వంటి కెరాటోసైట్ యొక్క గుర్తులను వ్యక్తీకరించాయి. హెచ్‌టిఎమ్‌ఎస్‌సిలు కెరాటోసైట్‌లుగా మారడంతో, పిండం నేత్ర పూర్వగామి గుర్తులను ABCG2 మరియు PAX6 యొక్క వ్యక్తీకరణ తగ్గింది కానీ ఇప్పటికీ కొలవదగినవి. SIX2, SIX3, BMI వ్యక్తీకరణతో సహా ప్రారంభ CSSC గుర్తులు 7 d తర్వాత పెంచబడ్డాయి మరియు 14 d KDM చికిత్స తర్వాత తగ్గించబడ్డాయి. SOX2, నాచ్ వంటి స్టెమ్ సెల్ గుర్తులు తగ్గాయి. 14 d భేదం తర్వాత, hTMSCలు MSC మార్కర్స్ CD73, CD90 మరియు CD105ని వ్యక్తీకరించాయి, అయితే హేమాటోపోయిటిక్ మార్కర్స్ CD14, CD19, CD34, HLA-DR; ఈ మార్పులు ఒక లక్షణమైన MSC ఫినోటైప్ అభివృద్ధిని సూచిస్తాయి. hTMSCలు మానవ మైక్రోవేస్సెల్ ఎండోథెలియల్ కణాల ట్యూబ్-ఫార్మేషన్ సామర్థ్యాన్ని నిరోధించాయి. న్యూరల్ క్రెస్ట్ నుండి తీసుకోబడిన hTMSCలు కెరాటోసైట్ ప్రొజెనిటర్‌లుగా విభజించబడతాయి. తీర్మానాలు: ఈ అధ్యయనం మొదట hTMSCలు కెరాటోసైట్ ప్రొజెనిటర్ లాంటి కణాలుగా విభజించబడే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని వెల్లడిస్తుంది. కార్నియల్ టిష్యూ ఇంజినీరింగ్‌కు మూలంగా సెల్-బేస్డ్ థెరప్యూటిక్స్‌లోని న్యూరల్ క్రెస్ట్ నుండి తీసుకోబడిన hTMSCలను ఉపయోగించడం వల్ల కెరాటోప్లాస్టీ యొక్క రోగనిరోధక తిరస్కరణ మరియు మానవ దాత కార్నియాల సరఫరా పరిమితం చేయడం వంటి సమస్యలను అధిగమించవచ్చు.