జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మానవ మెసెన్చైమల్ మూలకణాలు పెద్దప్రేగు కాన్సర్ వైపు వలసపోతాయి, HMGB1 ద్వారా పాక్షికంగా నియంత్రించబడుతుంది

గో హోషినో, హిరోషి యాగీ, హిరోతోషి హసెగావా, యోషియుకి ఇషి, కోజి ఒకబయాషి, హిరోటో కికుచి, అకిమాసా యసుదా, యో మబుచి, మసాయా నకమురా, యుమి మత్సుజాకి, హిడెయుకి ఒకానో మరియు యుకో కిటగావా

గాయపడిన కణజాలాన్ని సరిచేయడానికి మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ (MSC) కొత్త వైద్యపరంగా సంబంధిత కణ రకంగా అన్వేషించబడినప్పటికీ, అనేక అధ్యయనాలు MSC చికిత్స యొక్క ముఖ్యమైన అంశాన్ని హైలైట్ చేశాయి. వ్యవస్థాగతంగా నిర్వహించబడే MSC లు ప్రాణాంతక కణితి ఉన్న ప్రదేశాలకు వలసపోతాయని అధ్యయనాలు చూపిస్తున్నాయి. ఈ అధ్యయనం యొక్క దృష్టి క్యాన్సర్ కణజాలంలోకి మానవ MSCల వలస విధానాన్ని గుర్తించడం. మొదట, ఏడు వేర్వేరు మానవ పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ కణ తంతువులను ఉపయోగించి MSCల వలసలను మాడ్యులేట్ చేయడంపై క్యాన్సర్ కణ తంతువుల నుండి కల్చర్డ్ మాధ్యమం యొక్క ప్రభావం మూల్యాంకనం చేయబడింది. ఆసక్తికరంగా, ప్రతి సెల్ లైన్ నుండి హై మొబిలిటీ గ్రూప్ బాక్స్ 1 (HMGB1) ప్రోటీన్ యొక్క స్రావం స్థాయి MSCల వలస సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేసింది. అదనంగా, రీకాంబినెంట్ హ్యూమన్ HMGB1 మోతాదు-ఆధారిత పద్ధతిలో MSC యొక్క వలస సామర్థ్యాన్ని పెంచింది. చివరగా, 1×106 మానవ MSC లు అధిక స్థాయి HMGB1 స్రవించే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ కణితులతో ఎలుకలలోకి (n=14) సబ్కటానియస్‌గా ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి. బయోలుమినిసెన్స్ లైవ్ ఇమేజ్ విశ్లేషణ 6వ రోజు వరకు ఈ ఎలుకలలోకి ఇంజెక్షన్ చేసిన తర్వాత MSCలు కణితులను చుట్టుముట్టాయని చూపించింది. CD90ని నిర్దిష్ట యాంటీబాడీగా ఉపయోగించి ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ విశ్లేషణ కణితుల్లో మరియు చుట్టుపక్కల ఉన్న MSCల ఉనికిని అలాగే గుర్తించిన కణితుల నుండి స్థానిక HMGB1 స్రావాన్ని వెల్లడించింది. వ్యతిరేక HMGB1 యాంటీబాడీ. ఘన కణితుల అభివృద్ధిలో MSC ల పాత్రను అర్థం చేసుకోవడంలో ఈ పరిశోధనలు కీలకం మరియు ఇంకా, ప్రాణాంతక కణితుల చికిత్సలో MSC ల యొక్క చికిత్సా అనువర్తనంలో ఉపయోగపడే అంతర్దృష్టిని అందిస్తాయి.