జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

హ్యూమన్ సిమెంటోబ్లాస్టోమా- డెరైవ్డ్ సెల్స్ ఎక్స్‌ప్రెస్ కార్టిలేజ్- ఫినోటైప్ ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో లాగా బోన్ ఫార్మేషన్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది

లియా హోజ్-రోడ్రిగ్జ్, అనా ఎల్ గార్సియా-హెర్నాండెజ్, ఎన్రిక్ రోమోఅరెవాలో, ఫాబియోలా సల్గాడో-చావర్రియా, గొంజలో మోంటోయా-అయాలా, మార్గరీటా జైచ్నర్-డేవిడ్, రోడ్రిగో కొరియా-ప్రాడో, సోనియా లోపెజ్-లెటాఫ్ మరియు హిగినియో అర్జాటే

సిమెంటోబ్లాస్ట్‌ల విస్తరణ మరియు భేదాన్ని నియంత్రించే పరమాణు విధానాలు ఇప్పటి వరకు విశదీకరించబడలేదు. ఈ పేపర్‌లో, మానవ సిమెంటోబ్లాస్టోమా-ఉత్పన్న కణాలు (HCDC) టైప్ II మరియు X కొల్లాజెన్‌లు, అగ్రెకాన్ (ACAN) మరియు SRY-బాక్స్ 9 (SOX9) స్టెమ్ సెల్ మార్కర్‌ల వంటి మృదులాస్థి గుర్తులను ఎక్కువ స్థాయిలో వ్యక్తపరుస్తాయని చూపబడింది; MCAM (మెలనోమా కణ సంశ్లేషణ అణువు; పర్యాయపదం: CD146) మరియు మానవ చిగుళ్ల ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల (HGF) కంటే STRO-1. ఎలుక క్రిటికల్-సైజ్ కాల్వరియల్ లోపాలలో హెచ్‌సిడిసిని అమర్చిన 14 రోజుల తర్వాత గమనించినట్లుగా, ఎండోకాండ్రల్ ఆసిఫికేషన్ ద్వారా హెచ్‌సిడిసి ఎముకల నిర్మాణాన్ని ప్రేరేపిస్తుందని మా ఇన్ వివో అధ్యయనాలు చూపిస్తున్నాయి. 30 మరియు 60 రోజుల పోస్ట్-ఇంప్లాంటేషన్ వద్ద, HCDCతో చికిత్స చేయబడిన లోపాలు 70 ± 1.6 మరియు 91 ± 1.3% కొత్తగా ఏర్పడిన ఎముకలతో నింపబడ్డాయి. ఈ కణజాలం యొక్క గుర్తింపును నిర్ధారించడానికి, మేము హిస్టోమోర్ఫాలజీ మరియు ఇమ్యునోస్టెయినింగ్ ఉపయోగించి కొత్తగా ఏర్పడిన ఎముకను విశ్లేషించాము. ఫలితాలు ఎముక సియాలోప్రొటీన్ (BSP) మరియు ఆస్టియోకాల్సిన్ (OCN) యొక్క వ్యక్తీకరణను చూపించాయి. సిమెంటుబ్లాస్ట్‌లు మరియు పీరియాంటల్ లిగమెంట్ కణాలు సిమెంటమ్ ప్రోటీన్ 1 (CEMP1), మృదులాస్థి గుర్తులు, టైప్ II మరియు X కొల్లాజెన్‌లు మరియు CD146ను వ్యక్తీకరిస్తాయి, ఇవి కొండ్రోప్రోజెనిటర్ కణాలకు మార్కర్‌గా గుర్తించబడ్డాయి. మొత్తంగా ఈ ఫలితాలు HCDC బహుళ శ్రేణి భేదం యొక్క సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని మరియు సిమెంటం కాకుండా ఇతర ఖనిజ కణజాలాల పునరుత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుందని సూచిస్తున్నాయి.