ISSN: 1948-5964
షెరీఫ్ సలా హెసెన్, గలేబ్ HA, నాడా షెరీఫ్
లక్ష్యం: ఈ పరికల్పన ఆధారంగా HIV వైరల్ యాంటిజెన్ మరియు నాన్-స్పెసిఫిక్ HIV యాంటీబాడీస్తో కూడిన V20E ఇమ్యూన్ పెప్టైడ్స్ అని పిలువబడే కొత్త జీవసంబంధమైన కలయిక HIV సంక్రమణను నిరోధించడానికి లేదా నిరోధించడానికి నోటి మరియు ఇంజెక్షన్ రూపంలో రూపొందించబడింది.
పరిచయం: CD4 + T-సెల్ రోగనిరోధక-సంక్లిష్ట రూపంలో (Ag/nAbs) యాంటిజెన్/న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీలో సంబంధిత HIV యాంటిజెన్ల నిష్పత్తిని మాస్క్ చేయడానికి వ్యాధికారక విస్తృతంగా తటస్థీకరించే యాంటీ-హెచ్ఐవి యాంటీబాడీస్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించగలదని ఒక కొత్త ఊహ ఊహిస్తుంది. CD8 + సైటోటాక్సిక్ T-కణాలు మరియు యాంటీ-వైరల్ ఔషధాల ద్వారా దాని దాడులను నిరోధించే సమయం .
పదార్థాలు మరియు పద్ధతులు: మొత్తం ఇరవై ఐదు మంది రోగులపై పైలట్ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది (21 మంది పురుషులు, 4 మంది మహిళలు; 28-38 సంవత్సరాల వయస్సు) వారందరూ HIV యాంటీబాడీలకు సానుకూలంగా ఉన్నారు మరియు వారిని I, II మరియు III మూడు గ్రూపులుగా విభజించారు. , ప్రతి సమూహంలో ఏడుగురు రోగులు ఉన్నారు. నియంత్రణ (IV గ్రూప్)గా ఉన్న నలుగురు HIV-పాజిటివ్ ప్లాస్మా రోగులు మాత్రమే యాంటీరెట్రోవైరల్ డ్రగ్స్ (ARVలు) తీసుకోవాలని సూచించారు మరియు ఇదే ప్రోటోకాల్లో నమోదు చేసుకున్నారు. సమూహాలు వారి CD4 + , CD8 + T-కణాల గణన, HIV RNA పరిమాణం ప్రకారం వర్గీకరించబడ్డాయి మరియు HIV/AIDS యొక్క అదే క్లినికల్ లక్షణాలను చూపించాయి. రోగులందరూ V20E ఇమ్యూన్ పెప్టైడ్స్ కాంబినేషన్ థెరపీని S/C ఇంజెక్షన్ లేదా ఓరల్ క్యాప్సూల్స్ రూపంలో 12 వారాల పాటు తీసుకోవడానికి అంగీకార సమ్మతిని రాశారు.
ఫలితాలు: (HIV RNA), సర్క్యులేటింగ్ ఇమ్యునో కాంప్లెక్స్ (CIC) IC1, IC2, మరియు IC3, CD4 + మరియు CD8 + T-కణాల గణన యొక్క పరిమాణాత్మక కొలత కోసం సీరం నమూనాలను 3 సార్లు సేకరించారు . ఈ చికిత్స ముగింపులో, రోగి యొక్క అన్ని వైరల్ లోడ్లు గుర్తించదగిన పరిమితుల క్రింద (50 కాపీలు/మిలీ కంటే తక్కువ) చేరుకున్నాయి; వారి CD4 + T-కణాల సంఖ్య గణనీయంగా పెరిగింది .
ముగింపు: ఈ ఫలితాలు నిజమైన చికిత్సా మరియు రోగనిరోధక టీకా అభివృద్ధికి ముఖ్యమైన చిక్కులను కలిగి ఉన్నాయి మరియు HIV సంక్రమణను పర్యవేక్షించడానికి మరియు విజయవంతమైన చికిత్స కోసం సెరోలాజికల్ స్క్రీనింగ్ పద్ధతిని అభివృద్ధి చేయడానికి గొప్ప అవకాశాన్ని కూడా పెంచుతాయి.