జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ ఎక్స్పెరిమెంటల్ ఆప్తాల్మాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ట్రాక్షన్ ప్రేరిత మాక్యులోపతిస్‌లో అంతర్గత పరిమితి మెంబ్రేన్ పీలింగ్ యొక్క హిస్టోపాథాలజీ

షూమాన్ RG, యాంగ్ Y, హరిటోగ్లో C, షాంబర్గర్ MM, Eibl KH, కాంపిక్ A మరియు గాండోర్ఫర్ A

ప్రయోజనం: ట్రాక్షన్ మాక్యులోపతిలో డై సహాయంతో మరియు లేకుండా తీసివేసిన తర్వాత అంతర్గత పరిమితి పొర (ILM) యొక్క రెటీనా వైపు కణ శకలాలు మరియు మొత్తం సెల్ బాడీల ఉనికిని పోల్చడం.
పద్ధతులు: 75 కళ్ళలో డై-సహాయం లేకుండా విట్రెక్టమీ సమయంలో మరియు బ్రిలియంట్ బ్లూ G (BBG) లేదా ట్రిపాన్ బ్లూ (TB) సహాయంతో 45 కళ్ళలో ILM మరియు ఎపిమాక్యులర్ కణజాలం యొక్క ఎన్-బ్లాక్ తొలగింపు జరిగింది. మేము మాక్యులర్ రంధ్రాలతో (MH) 79 కళ్ళు మరియు ఇతర ట్రాక్షన్ మాక్యులోపతిలతో 41 కళ్ళు చేర్చాము. లైట్ మైక్రోస్కోపీ కోసం సీరియల్ సెక్షన్ తయారీ ద్వారా అన్ని ILM నమూనాలు ప్రాసెస్ చేయబడ్డాయి. ప్రత్యేకంగా, కాంతి మైక్రోస్కోపీ ద్వారా ILM యొక్క రెటీనా వైపు 2 μm కంటే ఎక్కువ వ్యాసం కలిగిన సెల్యులార్ మూలకాలు కనుగొనబడితే, ట్రాన్స్‌మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ కోసం నమూనాలను తయారు చేస్తారు.
ఫలితాలు: ఈ శ్రేణిలోని 23 (19%) నమూనాలు ILM యొక్క రెటీనా వైపు అటువంటి కణ శకలాలు మరియు మొత్తం సెల్ బాడీలను ప్రదర్శించాయి. ఇతర ట్రాక్షన్ మాక్యులోపతీల నుండి తొలగించబడిన నమూనాల కంటే MH కళ్ళ నుండి తొలగించబడిన నమూనాలు తక్కువ తరచుగా రెటీనా కణ శిధిలాలను ప్రదర్శించాయి. ఎపిరెటినల్ కణాల విస్తరణ కనిపించినట్లయితే, BBG లేదా TB సహాయంతో సంబంధం లేకుండా ILMపై సెల్యులార్ శిధిలాలు చాలా తరచుగా ఉంటాయి.
తీర్మానాలు: ILM పీలింగ్ సమయంలో ILM యొక్క రెటీనా వైపు సెల్యులార్ నిర్మాణాలను తొలగించడం ఎపిరెటినల్ సెల్ విస్తరణతో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది. ILM యొక్క రెటీనా వైపు కణ శకలాలు మరియు మొత్తం సెల్ బాడీల ఉనికి BBG మరియు TB వినియోగానికి సంబంధం లేదు. ILM యొక్క ముడతలు మరియు మడతలతో కూడిన ఎపిరెటినల్ పొరలు ILM పీలింగ్ సమయంలో కణాల భాగాలను లేదా మొత్తం కణ శరీరాలను లాగడానికి వీలు కల్పించే నిర్మాణ మార్పులకు దోహదం చేస్తాయి.