జర్నల్ ఆఫ్ ట్యూమర్ రీసెర్చ్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

హెమటోలాజిక్ ఆంకాలజీ 2016: హెపాటోసెల్యులార్ కార్సినోమాలో ప్రసరించే కణితి కణాల కొలత విలువ - ఫాత్మా ఖలాఫ్ - మెనోఫియా విశ్వవిద్యాలయం

ఫాత్మా ఖలాఫ్, నష్వా షెబ్లే, గెహన్ హమ్డీ, మూన్స్ ఎ ఒబాడా, గమల్ వై అబౌరియా మరియు ఎనాస్ ఎ ఖత్తాబ్

నేపథ్యం & లక్ష్యం: కాలేయ క్యాన్సర్ పురుషులలో ఐదవ అత్యంత సాధారణ క్యాన్సర్ మరియు స్త్రీలలో ఏడవది. గత 20 సంవత్సరాలలో, HCC సంభవం మూడు రెట్లు పెరిగింది, అయితే ఐదు సంవత్సరాల మనుగడ రేటు 12% కంటే తక్కువగా ఉంది. ప్రసరించే కణితి కణాల (CTCలు) ఉనికి HCC అభివృద్ధి సమయంలో కణితి యొక్క దూకుడు స్వభావాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది. రోగ నిరూపణను అంచనా వేయడానికి CTCలను గుర్తించడం మరియు గుర్తించడం ఉపయోగించబడుతుంది మరియు చికిత్స యొక్క యాంటీట్యూమర్ చర్యను అంచనా వేయడానికి ప్రారంభ మార్కర్‌గా ఉపయోగపడుతుంది. వ్యాప్తి, మాదకద్రవ్యాల నిరోధకత మరియు చికిత్స-ప్రేరిత కణాల మరణాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి CTCలు జీవసంబంధమైన సమాచారం యొక్క ఆసక్తికరమైన మూలం. HCC ఉన్న రోగుల పరిధీయ రక్తంలోని CTCలను (AFP mRNA & TGF-β1 mRNA) HCC గుర్తింపు మరియు రోగ నిరూపణ యొక్క ప్రారంభ నాన్-ఇన్వాసివ్ మార్కర్‌గా అంచనా వేయడం దీని లక్ష్యం. రోగులు & పద్ధతులు: 100 మంది రోగులు, హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (HCC) ఉన్న 58 మంది రోగులు, లివర్ సిర్రోసిస్ (LC) ఉన్న 42 మంది రోగులు మరియు నియంత్రణ సమూహంగా 20 మంది ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్‌లపై ఈ అధ్యయనం జరిగింది. వివరణాత్మక క్లినికల్ చరిత్ర మరియు పరీక్షలు జరిగాయి. పూర్తి రక్త గణన, కాలేయ పనితీరు పరీక్ష, సీరం అల్బుమిన్, సీరం AFP, AFP mRNA, సీరం TGF-β1 మరియు TGF-β1 mRNA కొలుస్తారు. కణితి యొక్క పరిమాణం మరియు సంఖ్యను నిర్ణయించడానికి అధ్యయనం చేసిన అన్ని సబ్జెక్టులకు ఉదర అల్ట్రాసౌండ్ మరియు హెచ్‌సిసి ఉన్నవారికి సిటి స్కాన్ ఉదరం జరిగింది. ఫలితాలు: ఇతర సమూహాలతో పోలిస్తే HCC రోగులలో గణనీయమైన వ్యక్తీకరణతో వరుసగా HCC, LC మరియు కంట్రోల్ సబ్జెక్టులు ఉన్న రోగులలో AFP mRNA యొక్క గుర్తింపు రేటు 39.7%, 11.9% మరియు 5%. అలాగే TGF-β1 mRNA వ్యక్తీకరణ HCC కేస్‌లలో గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది, గుర్తింపు రేటు 60.3%, HCC మరియు LCలలో వరుసగా 14.3%, ఇది నియంత్రణలలో కనుగొనబడలేదు. CTC రెండూ మిలన్ ప్రమాణాలతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. HCC రోగులలో AFP మరియు TGF-β1 యొక్క సీరం స్థాయిలు గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి. తీర్మానం: TGF-β1 mRNA అనేది HCC నిర్ధారణకు మరింత నమ్మదగిన మార్కర్ మరియు AFP mRNAతో కలిపితే HCC రోగ నిరూపణ యొక్క మెరుగైన అంచనాను అందించింది. అధ్వాన్నమైన రోగ నిరూపణ ఉన్న క్యాన్సర్‌లలో HCC ఉన్నందున, మెరుగైన ఫలితం కోసం ముందస్తు రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స అవసరం. రెండు అమ్మాయి కణాలను ఫ్రేమ్ చేయడానికి పేరెంట్ సెల్ విభజనలు, మరియు ఈ చిన్న అమ్మాయి కణాలు కొత్త కణజాలాన్ని సమీకరించడానికి లేదా పరిపక్వత లేదా హాని కారణంగా దాటిన కణాలను భర్తీ చేయడానికి ఉపయోగించబడతాయి. సౌండ్ సెల్స్ లేనప్పుడు విడిపోవడం మానేయడం జరుగుతుంది, ఈ సమయంలో ఎక్కువ అమ్మాయి కణాల అవసరం ఉంది, అయితే ప్రాణాంతక వృద్ధి కణాలు నకిలీలను అందజేస్తూనే ఉంటాయి. మెటాస్టాసిస్ అని పిలవబడే ప్రక్రియలో శరీరంలోని ఒక భాగంతో మొదలై తర్వాతి భాగానికి వ్యాపించడానికి అవి అదనంగా సిద్ధంగా ఉంటాయి. కణ విభజనను నిర్దేశించడానికి బాధ్యత వహించే లక్షణాలు దెబ్బతిన్నప్పుడు ప్రాణాంతక వృద్ధి కణాలు తయారవుతాయి. కార్సినోజెనిసిస్ అనేది సాధారణ కణాల యొక్క వంశపారంపర్య పదార్థం యొక్క పరివర్తన మరియు ఎపి¬మ్యుటేషన్ ద్వారా సంభవిస్తుంది, ఇది విస్తరణ మరియు కణాల క్షీణత మధ్య సాధారణ సామరస్యానికి భంగం కలిగిస్తుంది. ఇది శరీరంలో అనియంత్రిత కణ విభజనలో ఫలితాన్ని ఇస్తుంది. కణాల యొక్క అనియంత్రిత మరియు క్రమంగా త్వరిత విస్తరణ అనుకూలమైన లేదా బెదిరింపు కణితులను (వ్యాధి) ప్రేరేపిస్తుంది.ప్రయోజనకరమైన కణితులు శరీరంలోని వివిధ భాగాలకు వ్యాపించవు లేదా వివిధ కణజాలాలపై దాడి చేయవు. హానికరమైన కణితులు వివిధ అవయవాలపై దాడి చేస్తాయి, ప్రవేశించలేని ప్రాంతాలకు (మెటాస్టాసిస్) వ్యాప్తి చెందుతాయి మరియు ప్రమాదకరంగా మారతాయి. కార్సినోజెనిసిస్‌కు ఒకటి కంటే ఎక్కువ పరివర్తనలు ప్రాథమికమైనవి. నిజం చెప్పాలంటే, ఒక సాధారణ కణం వ్యాధి కణంగా మారడానికి ముందు నిర్దిష్ట తరగతుల లక్షణాలకు కొన్ని రూపాంతరాల పురోగతి సాధారణంగా అవసరం. DNAకి హాని రేడియేషన్, సింథటిక్స్ మరియు ఇతర పర్యావరణ వనరులకు అందించడం ద్వారా సంభవించవచ్చు, అయితే పరివర్తనలు కూడా DNA అనువాదంలో సరిదిద్దని పొరపాట్ల ద్వారా కొంత సమయం తర్వాత సాధారణంగా సేకరిస్తాయి, ఇది వయస్సు మరొక ప్రమాద కారకంగా మారుతుంది. ఆంకోవైరస్‌లు నిర్దిష్ట రకాల ప్రాణాంతక పెరుగుదలకు కారణమవుతాయి మరియు వంశపారంపర్య లక్షణాలు కూడా ఉద్యోగంలో చేరతాయి. అపరిపక్వ సూక్ష్మజీవుల పరిశోధన, ఓవర్‌బండెన్స్ SP2 మాంసకృత్తులు భిన్నమైన జీవులను ప్రాణాంతక వృద్ధి కణాలుగా మార్చగలవని సిఫార్సు చేస్తున్నప్పటికీ, లింఫోసైట్‌లతో యాంటిజెన్‌లు ప్రతిస్పందించే విధంగా మార్గనిర్దేశం చేసే నిర్దిష్ట సహ-ప్రేరేపిత కణాలు లేకపోవడం, చివరికి సాధారణ ఎగ్జిక్యూషనర్ కణాల సామర్థ్యాన్ని బలహీనపరుస్తుంది. వ్యాధిని ప్రేరేపిస్తుంది. అభేద్యమైన ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లో ఉద్యోగాలను ఊహిస్తున్న కణాలు, ఉదాహరణకి, T-కణాలు, తుడిచిపెట్టుకుపోయిన లేదా హాని కలిగించే మానవ కణాలను వధించాలా వద్దా అని నిర్ణయించినప్పుడు డబుల్ రిసెప్టర్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ను ఉపయోగిస్తాయని భావిస్తున్నారు. ఒక కణం ఒత్తిడికి గురైతే, కణితులుగా మారడం లేదా కలుషితం అయినప్పుడు, MIC-An మరియు MIC-Bతో సహా కణాలు సెల్ వెలుపలికి జోడించగల లక్ష్యంతో సృష్టించబడతాయి. ప్రాణాంతక కణాలను గుర్తించడం మరియు అమలు చేయడంలో మాక్రోఫేజ్‌లకు సహాయం చేయడానికి ఇవి పని చేస్తాయి.కణితులుగా రూపాంతరం చెందడం లేదా కళంకిత, MIC-An మరియు MIC-Bతో సహా కణాలు సెల్ వెలుపలికి జోడించగల లక్ష్యంతో సృష్టించబడతాయి. ప్రాణాంతక కణాలను గుర్తించడం మరియు అమలు చేయడంలో మాక్రోఫేజ్‌లకు సహాయం చేయడానికి ఇవి పని చేస్తాయి.కణితులుగా రూపాంతరం చెందడం లేదా కళంకిత, MIC-An మరియు MIC-Bతో సహా కణాలు సెల్ వెలుపలికి జోడించగల లక్ష్యంతో సృష్టించబడతాయి. ప్రాణాంతక కణాలను గుర్తించడం మరియు అమలు చేయడంలో మాక్రోఫేజ్‌లకు సహాయం చేయడానికి ఇవి పని చేస్తాయి.