థైరాయిడ్ డిజార్డర్స్ & థెరపీ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2167-7948
ISSN: 2167-7948
సియాంపోలిల్లో A, బార్బరో M, డి ట్రాని A, Patruno P మరియు జార్జినో F
హషిమోటోస్ థైరాయిడిటిస్ (HT) మరియు పాపిల్లరీ థైరాయిడ్ కార్సినోమా (PTC) మధ్య సంబంధం వివాదాస్పదంగా ఉంది. నాడ్యులర్ పాథాలజీ మరియు హెచ్‌టి ద్వారా ప్రభావితమైన సబ్జెక్టులలో థైరాయిడ్ కార్సినోమా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఉందో లేదో నిర్ణయించడం ఈ భావి అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. పద్ధతులు: థైరాయిడ్ నాడ్యులర్ పాథాలజీ ద్వారా ప్రభావితమైన 227 సబ్జెక్టులు (192 స్త్రీలు మరియు 35 పురుషులు) నోడ్యూల్స్ యొక్క సైటోలజీని నిర్వచించడానికి FNAB (ఫైన్ నీడిల్ అగోబయాప్సీ)కి సమర్పించబడ్డాయి. TSH, మరియు సీరం యాంటీ థైరాయిడ్ యాంటీబాడీస్ కొలుస్తారు. వారు పాజిటివ్ సీరం యాంటీ-థైరోగ్లోబులిన్ (Ab యాంటీ-టిజి) మరియు/లేదా యాంటీ-థైరోపెరాక్సిడేస్ (Ab యాంటీ-టిపిఓ) యాంటీబాడీలను కలిగి ఉంటే మరియు TSH <4 uUml కలిగి ఉంటే అధ్యయనంలో చేర్చబడ్డాయి మరియు వారు ఆటో ఇమ్యూన్ థైరాయిడిటిస్ (Ab) ద్వారా ప్రభావితమైన రోగిగా నిర్వచించబడ్డారు ( HT) యూథైరాయిడిజంలో. ఎల్-థైరాక్సిన్‌తో ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సను రోగులు ఎవరూ తీసుకోలేదు. రోగులందరూ అధ్యయనానికి వారి సమాచార సమ్మతిని ఇచ్చారు. రోగులను 2 గ్రూపులుగా వర్గీకరించారు: గ్రూప్ A: 103 మంది రోగులు (సగటు వయస్సు 55.2 ± 13.2 సంవత్సరాలు, 91.3% స్త్రీలు, 8.7% పురుషులు) HT మరియు గ్రూప్ B ద్వారా ప్రభావితమయ్యారు: 124 మంది రోగులు (సగటు వయస్సు 59.3 ± 13.3 సంవత్సరాలు, 79% స్త్రీలు మరియు 21% పురుషులు) థైరాయిడిటిస్ లేకుండా. ఫలితాలు: నాడ్యులర్ పాథాలజీ ఎక్కువగా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది, హాజరైన స్త్రీలలో (గ్రూప్ Aలో 91,3% vs. 8,7% మరియు గ్రూప్ Bలో 79% vs. 21%). గ్రూప్ A మరియు గ్రూప్ B (2.9 vs. 1.5 μUI/ml, p <0.001) మధ్య TSH స్థాయిలు వేర్వేరుగా ఉన్నాయి కానీ థైరాయిడ్ కార్సినోమా ఉన్న లేదా లేని రోగులలో (3.1 vs. 2.3, p=0.3) సమానంగా ఉంటాయి. నిరపాయమైన పాథాలజీ గ్రూప్ Aలో 94.2% మరియు గ్రూప్ Bలోని 96% మందిలో గుర్తించబడింది, అయితే ప్రాణాంతక నాడ్యులర్ పాథాలజీ గ్రూప్ Aలోని 5.8% మరియు గ్రూప్ Bలోని 4% మందిలో ఎటువంటి ముఖ్యమైన గణాంకాలు లేకుండా ఉన్నాయి. తేడా. ముగింపు: HT మరియు నాడ్యులర్ పాథాలజీ యొక్క అనుబంధం థైరాయిడ్ కార్సినోమాను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదాన్ని సూచించదని మా అధ్యయనం సూచిస్తుంది.