యాంటీవైరల్స్ & యాంటీరెట్రోవైరల్స్ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

గ్రిఫిత్సిన్, ఒంటరిగా మరియు అన్ని రకాల యాంటీరెట్రోవైరల్ డ్రగ్స్‌తో కలిపి, HIV సెల్-సెల్ ట్రాన్స్‌మిషన్ మరియు CD4+ T కణాల నాశనాన్ని శక్తివంతంగా నిరోధిస్తుంది

జెఫ్రీ ఫెరిర్, కెన్నెత్ ఇ పాల్మెర్ మరియు డొమినిక్ స్కోల్స్

HIV సెల్-ఫ్రీ వైరియన్ల ద్వారా వ్యాప్తి చెందుతుంది, కానీ సెల్-సెల్ మధ్యవర్తిత్వ పరిచయాల ద్వారా కూడా సమర్థవంతంగా వ్యాపిస్తుంది. ఈ సెల్-సెల్ HIV ప్రసార మార్గాలు తటస్థీకరించే ప్రతిరోధకాలు మరియు యాంటీరెట్రోవైరల్ (ARV) థెరపీ నుండి వైరల్ తప్పించుకునే విధానంగా కూడా సూచించబడ్డాయి. కార్బోహైడ్రేట్-బైండింగ్ ఏజెంట్ (CBA) గ్రిఫిత్సిన్ (GRFT) pM పరిధిలో (43-630 pM) సెల్-ఫ్రీ HIV రెప్లికేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఇక్కడ, మేము GRFTని ఒంటరిగా మరియు సెల్-సెల్ HIV ప్రసార మార్గాలలో నాలుగు విభిన్న రకాల యాంటీరెట్రోవైరల్ ఔషధాల (ఎంట్రీ ఇన్హిబిటర్స్, రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్టేజ్ ఇన్హిబిటర్స్, ఇంటిగ్రేస్ ఇన్హిబిటర్స్ మరియు ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్స్) సమ్మేళనాలతో కలిపి అంచనా వేసాము మరియు మధ్యస్థాన్ని ఉపయోగించి కాంబినేషన్ ఇండెక్స్ (CI)ని నిర్ణయించాము. ప్రభావం సూత్రం. GRFT మరియు యాంటీరెట్రోవైరల్ ఔషధాల కార్యకలాపాలు కాంతి సూక్ష్మదర్శిని, బహుళ-పరామితి ఫ్లో సైటోమెట్రీ మరియు p24 HIV-1 Ag ELISA ద్వారా జెయింట్ సెల్ ఫార్మేషన్, HIV రెప్లికేషన్ మరియు టార్గెట్ T సెల్ విధ్వంసం యొక్క నిరోధం యొక్క పరీక్షలలో మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. GRFT (i) నిరంతరంగా HIV- సోకిన T కణాలు మరియు అంటువ్యాధి లేని CD4+ లక్ష్య T కణాలు (EC50: 87 ± 4 pM) మరియు (ii) HIV ప్రసారం, CD4+ T-కణాల నాశనం మరియు DC-SIGN ద్వారా వైరల్ రెప్లికేషన్ మధ్య భారీ కణ నిర్మాణాన్ని నిరోధిస్తుంది. మధ్యవర్తిత్వ మార్గం (EC50:25 ± 3 pM).అన్ని GRFT/ARV ఔషధ సమ్మేళనాలు సెల్-సెల్ ఫ్యూజన్ నిరోధంపై మరియు లక్ష్యం CD4+ T సెల్ విధ్వంసం నుండి రక్షణపై సినర్జిస్టిక్ లేదా సంకలిత ప్రభావాలను (CI95: 0.30-1.08) ప్రదర్శిస్తాయి. అదనంగా, GRFT/ARV కలయికలు కూడా DC-SIGN మధ్యవర్తిత్వ ప్రసార మార్గం ద్వారా T-కణాలలో స్వల్పకాలిక (20–24 h) వైరల్ రెప్లికేషన్‌ను శక్తివంతంగా నిరోధించాయి. మల్టీ-టార్గెటెడ్ మైక్రోబిసైడ్‌లో ఒక మూలవస్తువుగా GRFTకి ఈ ఇన్ విట్రో డేటా చాలా ప్రోత్సాహకరంగా ఉంది.