మెడికల్ ఎథిక్స్లో పురోగతి
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

గ్లోబల్ ఫార్మాకోవిజిలెన్స్ 2018: రొమ్ము క్యాన్సర్ ఎముక మెటాస్టాసిస్‌ను నివారించడానికి కర్కుమిన్ యొక్క అధునాతన సూత్రీకరణ యొక్క ఔషధ మూల్యాంకనం- ఇరామ్ ఇర్షాద్, రామిన్ రోహనిజాదే మరియు పెగా వరమిని - సిడ్నీ విశ్వవిద్యాలయం, ఆస్ట్రేలియా, మాక్‌గిల్ విశ్వవిద్యాలయం, కెనడా

ఇరామ్ ఇర్షాద్, రామిన్ రోహనిజాదే మరియు పెగా వరమిని

ఈ అధ్యయనం బిస్ఫాస్ఫోనేట్‌తో సవరించిన కర్కుమిన్ నానోపార్టికల్స్ ద్వారా రొమ్ము క్యాన్సర్ ఎముక మెటాస్టాసిస్ యొక్క నివారణ ప్రభావాలను పరిశోధించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. మేము అలెండ్రోనేట్ లేకుండా అలెండ్రోనేట్ కంజుగేటెడ్ కర్కుమిన్ నానోపార్టికల్స్ (ఆల్న్-కర్-ఎన్‌పిలు) మరియు కర్కుమిన్ నానోపార్టికల్స్ (కర్-ఎన్‌పిలు) రూపొందించాము. లోడింగ్ సామర్థ్యం నిర్ణయించబడింది మరియు వేర్వేరు సమయాల్లో తయారు చేయబడిన Aln-Cur-NPలు మరియు Cur-NPల యొక్క వివిధ బ్యాచ్‌లలో స్థిరంగా ఉన్నట్లు చూపబడింది మరియు వరుసగా 4% మరియు 5.7%గా గుర్తించబడింది. అలెండ్రోనేట్‌తో/లేకుండా కర్కుమిన్ నానోపార్టికల్స్ యొక్క ఇన్ విట్రో యాంటిట్యూమర్ కార్యాచరణ మూడు వేర్వేరు రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాలలో (IC50 విలువలుగా) మూల్యాంకనం చేయబడింది. IC50 విలువలు 13.9, మరియు MCF-7, MDA-MB-231 మరియు SKBR లకు వరుసగా 7.7 μg/mLతో Cur-NPతో పోలిస్తే Aln-Cur-NP కోసం గణనీయంగా అధిక యాంటీట్యూమర్ కార్యాచరణ గమనించబడింది. ఈ అధ్యయనం కర్కుమిన్ నానోపార్టికల్స్ యొక్క మెరుగైన యాంటీకాన్సర్ చర్యను కర్కుమిన్‌కు అలెండ్రోనేట్ జోడించడాన్ని సూచించింది, ఇది రెండు నానోపార్టికల్ ఫార్ములేషన్‌ల కోసం క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా తీసుకున్న సారూప్య మొత్తాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుని కర్కుమిన్/బిస్ఫాస్ఫోనేట్స్ కలయిక యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావానికి గట్టిగా మద్దతు ఇస్తుంది. MDA-MB-231 కణాల సాధ్యతపై నానోపార్టికల్స్ ప్రభావం రెండు రోజులలో IncuCyte ద్వారా రికార్డింగ్ టైమ్ లాప్స్ ఇమేజ్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి పరిశోధించబడింది. ముడి కర్కుమిన్ తీసుకోవడం చాలా తక్కువగా ఉందని మరియు అది కణాల వెలుపల అవక్షేపించబడిందని నిరూపించబడింది, అయితే నానోపార్టికల్స్‌లో కప్పబడిన కర్కుమిన్ క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా సమర్థవంతంగా తీసుకోబడుతుంది. అదే ప్రయోగంలో, ఆల్న్-కర్-ఎన్‌పిలు సాధ్యతను ప్రభావితం చేసినట్లు మేము గమనించాము. Cur-NPలు మరియు ముడి కర్కుమిన్ కంటే కణాలలో మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. Aln-Cur-NPలను తీసుకోవడం మరియు కాన్ఫోకల్ స్కానింగ్ లేజర్ మైక్రోస్కోపీ ద్వారా 24 గంటల చికిత్స తర్వాత MDA-MB-231లో న్యూక్లియస్ మరియు సైటోప్లాజంలో Cur-NPలు వెల్లడయ్యాయి. కాన్ఫోకల్ చిత్రాల గుణాత్మక విశ్లేషణ ముడి కర్కుమిన్‌తో పోలిస్తే అలెండ్రోనేట్-మాడిఫైడ్ నానోపార్టికల్స్ (ఆల్న్-కర్-ఎన్‌పిలు) కోసం ఎక్కువ తీసుకోవడం చూపించింది మరియు చికిత్స చేయని (పిబిఎస్) నియంత్రణ కోసం ఎటువంటి తీసుకోవడం గమనించబడలేదు. MDA-MB-231 సెల్ లైన్ల ద్వారా పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ సంబంధిత ప్రోటీన్ (PTHrP) విడుదలపై మా నానోపార్టికల్స్ ప్రభావం MDA-MB-231 కణాల ద్వారా విడుదల చేయబడిన మానవ PTHrP ఏకాగ్రత యొక్క పరిమాణాత్మక కొలత కోసం PTHrP ELISA పరీక్ష ద్వారా నిర్ణయించబడింది. ఎముక సూక్ష్మ వాతావరణంలోని క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా PTHrP విడుదల పెరుగుతుంది మరియు ఆస్టియోక్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు ఆస్టియోలైటిక్ ఎముక మెటాస్టేజ్‌లకు దోహదం చేస్తుంది. ప్రైమరీ ట్యూమర్ డెవలప్‌మెంట్‌లో దీని పాత్ర ఇంకా స్పష్టంగా తెలియలేదు కానీ సాధారణంగా ఇది రొమ్ము అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది. MDA-MB-231 కణాలు అలెండ్రోనేట్-మోడిఫైడ్ మరియు నాన్-మాడిఫైడ్ కర్కుమిన్ నానోపార్టికల్స్‌తో చికిత్స చేయబడ్డాయి. ఫలితాలు MDA-MB-231 సెల్ లైన్ల ద్వారా PTHrP విడుదలలో తగ్గింపును స్పష్టంగా చూపించాయి మరియు అందువల్ల ఎముకకు మెటాస్టేజ్‌ల అవకాశాలను తగ్గించే అవకాశం ఉంది. ముడి కర్కుమిన్ మరియు కర్-ఎన్‌పిలు రెండింటితో పోలిస్తే ఆల్న్-కర్-ఎన్‌పిలు పిటిహెచ్‌ఆర్‌పి విడుదలపై ఎక్కువ ప్రభావాన్ని చూపుతాయని ఫలితాలు నిరూపించాయి. రొమ్ము క్యాన్సర్ ఎముక మెటాస్టేజ్‌లను నివారించడంలో మరియు చికిత్స చేయడంలో Aln-Cur-NPలు వాగ్దానాలు అందించగలవని ఈ ప్రాథమిక డేటా సూచిస్తుంది.