జర్నల్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ & ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ప్లాస్మోడియం బెర్గీపై శక్తివంతమైన హోమియోపతిక్ ఔషధాల యొక్క జెనోటాక్సిక్ ప్రభావాలు

అశ్వతీ రాజన్, రమణిబాయి రవిచంద్రన్ మరియు ఉప్మా బాగై

హోమియోపతి మందులు శక్తివంతమైన యాంటీమలేరియల్‌గా వాటి సరైన అభ్యర్థిత్వం కోసం మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, ఈ హోమియోపతి నివారణల యొక్క ఖచ్చితమైన చర్య ఇప్పటికీ ఊహకు సంబంధించిన అంశం. ఈ అధ్యయనం స్విస్ అల్బినో ఎలుకల ఎరిథ్రోసైట్‌లలో ప్లాస్మోడియం బెర్గీ (ANKA స్ట్రెయిన్) యొక్క DNA యొక్క సమగ్రతపై శక్తివంతమైన హోమియోపతిక్ యాంటీమలేరియల్స్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది . P. బెర్గీ యొక్క షార్ట్ టర్మ్ ఇన్ విట్రో కల్చర్ 50 μl హోమియోపతిక్ మందులతో అంటే చైనా (చిన్.), చెలిడోనియం (చెల్.), ఆర్సెనికమ్ ఆల్బమ్ (Ars.alb.) మరియు మలేరియా అఫిసినాలిస్ (Mal.off.)తో జరిగింది. చికిత్స చేయబడిన కణాలు ఎథిడియం బ్రోమైడ్ స్టెయినింగ్ ఉపయోగించి కామెట్ అస్సే ద్వారా పంపబడ్డాయి. DNA నష్టం యొక్క పరిధి % తల-DNA, % తోక DNA, తోక పొడవు మరియు ఆలివ్ తోక క్షణం పరంగా వ్యక్తీకరించబడింది. CASP సాఫ్ట్‌వేర్‌లో DNA నష్టం విశ్లేషించబడింది. పై ఔషధాల యొక్క 30 C శక్తి పరాన్నజీవిలో గణనీయమైన DNA నష్టాన్ని కలిగించగలదని ప్రస్తుత అధ్యయనం వెల్లడించింది. ఆర్స్‌లో గరిష్ట నష్టం గమనించబడింది. 30 C (16.4 ± 1.6 % టెయిల్ DNA) తర్వాత చిన్ 30 C (13.3 ± 0.7% టెయిల్ DNA). మాల్ ఆఫ్‌లో DNA నష్టం చాలా తక్కువగా ఉంది. 30 C (2.6 ± 2.0% టెయిల్ DNA) మరియు చెల్. 30 C (2.39 ± 0.4% టెయిల్ DNA). అయినప్పటికీ, ఈ నివారణల యొక్క ఖచ్చితమైన చర్య ఇప్పటికీ సందేహాస్పదంగా ఉంది. హోమియోపతి నివారణల యొక్క చికిత్సా కార్యకలాపాలకు కొన్ని జన్యువులు కారణమని ఊహిస్తారు. చాలా పలచబరిచిన హోమియోపతి మందులు కూడా DNA యొక్క సమగ్రతకు భంగం కలిగిస్తాయని అధ్యయనం నుండి మేము నిర్ధారించాము. అల్ట్రా-హై డైల్యూటెడ్ డ్రగ్స్ యొక్క ఖచ్చితమైన మెకానిజం తెలుసుకోవడానికి నిర్దిష్ట జన్యువుల పాత్ర మరియు వాటి వ్యక్తీకరణను నిర్ధారించడానికి మరిన్ని అధ్యయనాలు అవసరం.