బయాలజీ & మెడిసిన్లో అధునాతన సాంకేతికతలు
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2379-1764
ISSN: 2379-1764
మెషేషా టి నెగాష్, లెము గొలాస్సా, సిసే దుగస్సా, సిండ్యూ మెకాషా ఫెలేకే, డెసలెగ్న్ నేగా, అబ్నెట్ అబెబే, బచా మెకోనెన్, బోజా డుఫెరా, యూజీనియా లో, డేనియల్ కెప్పల్, లోగాన్ విథర్‌స్పూన్, తస్సేవ్ టెఫెరా షెన్‌కూటీ, అడెరావ్ అమారే, అడెరావ్ అమారే కాస్సీ
నేపథ్యం: ఇథియోపియాలో, దాదాపు 68 మిలియన్ల మందికి మలేరియా వచ్చే ప్రమాదం ఉంది-60% ప్లాస్మోడియం ఫాల్సిపరమ్ మరియు 40% ప్లాస్మోడియం వైవాక్స్ వల్ల వస్తుంది . 2030 నాటికి మలేరియా రహిత దేశాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుని జాతీయ నిర్మూలన కార్యక్రమం 2016 నుండి ప్రారంభించబడింది. P. వైవాక్స్‌ను డ్రగ్ ప్రిమాక్విన్‌తో సమూలంగా నయం చేయడం నిర్మూలన వ్యూహంలో ముఖ్యమైన భాగం. అయినప్పటికీ, ప్రిమాక్విన్ గ్లూకోజ్-6 ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ ఎంజైమ్ లోపం ఉన్న రోగులలో తీవ్రమైన హెమోలిటిక్ రక్తహీనతను కలిగిస్తుంది మరియు P. వైవాక్స్ నిర్మూలనకు ముప్పుగా ఉంది. G6PD అనేది జీవక్రియ ప్రతిచర్య యొక్క పెంటోస్ ఫాస్ఫేట్ మార్గంలో పాల్గొనే అన్ని మానవ కణాలకు సైటోప్లాస్మిక్ ఎంజైమ్ మరియు ఫ్రీ రాడికల్‌లను నిర్విషీకరణ చేయడం ద్వారా సెల్యులార్ ఆక్సీకరణ నష్టం నుండి ఎర్ర రక్త కణాలను రక్షిస్తుంది. అందువల్ల అధ్యయన సైట్‌లలో మలేరియా-అనుమానిత రోగులలో G6PD లోపం ప్రాబల్యాన్ని గుర్తించడానికి ఈ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది.
పద్ధతులు: ఆరోగ్య సదుపాయాల ఆధారిత క్రాస్-సెక్షనల్ అధ్యయనం 2021లో దక్షిణ దేశాలు మరియు ఇథియోపియాలోని నేషనాలిటీ పీపుల్ ప్రాంతంలోని షేలే మరియు లాంటే ఆరోగ్య కేంద్రాలలో నిర్వహించబడింది. ఈ అధ్యయనంలో మొత్తం 858 మలేరియా అనుమానిత రోగులు నమోదు చేయబడ్డారు. అధ్యయనంలో పాల్గొనేవారి సామాజిక-జనాభా మరియు క్లినికల్ సమాచారం ముందుగా ధృవీకరించబడిన ప్రశ్నాపత్రాన్ని ఉపయోగించి సేకరించబడింది, ఎపి ఇన్ఫో ™ 7 సాఫ్ట్‌వేర్‌లో నమోదు చేయబడింది మరియు SPSS V.20 స్టాటిస్టికల్ సాఫ్ట్‌వేర్‌ని ఉపయోగించి విశ్లేషించబడింది. ఆన్‌సైట్ కేర్ START G6PD బయోసెన్సర్ ఎనలైజర్ టెస్ట్, మలేరియా స్మెర్ మైక్రోస్కోపీ మరియు డ్రైడ్ బ్లడ్ స్పాట్ (DBS) కోసం ఫింగర్ ప్రిక్ బ్లడ్ శాంపిల్స్ సేకరించబడ్డాయి. G6PD లోపం యొక్క పరమాణు నిర్ధారణ కోసం DBS నమూనాలు ఉపయోగించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: అధ్యయనంలో నమోదు చేసుకున్న మొత్తం 858 మంది అధ్యయనంలో పాల్గొనేవారిలో 49.3% (423) మంది పురుషులు వరుసగా 26 మరియు 21 సంవత్సరాల మధ్యస్థ మరియు ఇంటర్‌క్వార్టైల్ వయస్సు పరిధిని కలిగి ఉన్నారు. అధ్యయనంలో పాల్గొన్న వారందరిలో, 14.3%, 9.3% మరియు 4.1% వరుసగా P. ఫాల్సిపరమ్, P. వైవాక్స్ మరియు మిశ్రమ పరాన్నజీవులకు మైక్రోస్కోపీ ద్వారా స్మెర్-పాజిటివ్‌గా ఉన్నారు. ఫినోటైపిక్ కేర్ START బయోసెన్సర్ ఎనలైజర్ G6PD లోపం రేటు 4.8% (41/858) అయితే ఎంచుకున్న 13 మంది రోగులలో విశ్లేషించబడిన పరమాణు జన్యురూప ఫలితాలు 10 (76.9%) నమూనాలలో G6PD జన్యు పరివర్తనను చూపించాయి. ముఖ్యంగా G267+119C/T ఉత్పరివర్తనలు 9లో 13 (69.2%)లో కనిపించగా, A376G మరియు G1116A 3/13 (23.1%) పాల్గొనేవారిలో సమానంగా కనిపించాయి. అదనంగా, 2/13లో A376T (A→T) మరియు 1/13 పాల్గొనేవారిలో G1116T (G→T) వంటి కొత్త ఉత్పరివర్తనలు కూడా గుర్తించబడ్డాయి.
ముగింపు: అధ్యయనంలో పాల్గొనేవారిలో G6PD లోపం గణనీయంగా ఎక్కువగా లేదని ఫలితం సూచించింది. అదనంగా, G267+119C/T మ్యుటేషన్ ఈ అధ్యయనంలో నివేదించబడిన అత్యంత తరచుగా వేరియంట్. అందువల్ల, అధ్యయన ప్రాంతంలో ప్రిమాక్విన్ ఔషధాన్ని సూచించేటప్పుడు హిమోలిసిస్ ప్రమాదాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవాలని సిఫార్సు చేయబడింది.