ISSN: 2471-9552
జురికా వ్ర్బానెక్, పెట్రా లెడరర్-డెంబిక్, ల్జిల్జానా బులాట్-కర్దుమ్, సంజా బాలెన్, రాండి క్రోగ్ ఎఫ్టెడాల్ మరియు జ్లాట్కో డెంబిక్
క్షయవ్యాధికి జన్యు సిద్ధత గురించి, క్లినికల్ అభివ్యక్తికి గరిష్ట ప్రమాదాన్ని వ్యాధి యొక్క లక్షణాల మధ్య విభజించబడిన ఉప-రిస్క్లను పూర్తి చేయడం అవసరమని మేము సూచిస్తున్నాము. వ్యాధికి సంబంధించిన 5 (బహుశా 7) లక్షణాలను ఎన్కోడింగ్ చేసే జన్యువుల యొక్క ప్రతి సమూహం నుండి కనీసం ఒకదానిని మార్చినట్లయితే లేదా బాహ్యజన్యుపరంగా మార్చబడినట్లయితే మాత్రమే క్లినికల్ క్షయవ్యాధి బహిర్గతమవుతుంది. ఈ ఉత్పరివర్తనలు/మార్పులు చెదురుమదురుగా ఉండవచ్చు (సాధారణంగా ఇతర ఇన్ఫెక్షన్ (HIV), పోషణ, ధూమపానం, రేడియేషన్ వంటి పర్యావరణ ప్రభావంతో) లేదా వారసత్వంగా ఉండవచ్చు. రోగనిరోధక దాడిని నివారించడం అనేది క్యాన్సర్తో పంచుకునే TB యొక్క ముఖ్య లక్షణాలలో ఒకటి. బహుశా, ఇమ్యునోజెనిక్ రకాల క్యాన్సర్ (యాంటీ-పిడి1, లేదా/మరియు యాంటీ సిటిఎల్ఎ4) చికిత్సలో ఇటీవల ఉపయోగించిన అదే విధమైన ఇమ్యునోథెరపీ (మల్టీ-డ్రగ్) రెసిస్టెంట్ టిబి చికిత్సలో కూడా విజయవంతమవుతుంది.